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目的 探讨复方木尼孜其颗粒联合甲硝唑凝胶治疗玫瑰痤疮的临床疗效.方法 选取2017年5月—2018年5月三峡大学人民医院收治的112例玫瑰痤疮患者为研究对象,将所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各56例.对照组患者于患处涂擦甲硝唑凝胶,2次/d.治疗组在对照组的基础上口服复方木尼孜其颗粒,6 g/次,3次/d.两组患者持续治疗6周.观察两组的临床疗效,比较两组的临床症状积分、痤疮特异性生活质量问卷(Acne-QOL)积分.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为83.93%、94.64%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者非暂时性红斑积分、阵发性潮红积分、毛细血管扩张积分、丘疹及脓疱积分均明显降低,与治疗前相比呈显著性差异(P<0.05);并且治疗后治疗组各症状积分明显低于对照组,组间差异显著(P<0.05).治疗后,两组患者Acne-QOL积分均显著升高,与治疗前相比呈显著性差异(P<0.05);并且治疗后治疗组Acne-QOL积分明显高于对照组,组间差异显著(P<0.05).结论 复方木尼孜其颗粒联合甲硝唑凝胶治疗玫瑰痤疮具有较好的临床疗效,可改善患者的临床症状,提高生活质量,安全性高,具有一定的临床推广应用价值.

作者:袁春蓉;刘勇宁

来源:现代药物与临床 2019 年 34卷 9期

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袁春蓉;刘勇宁
来源:
现代药物与临床 2019 年 34卷 9期
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甲硝唑凝胶 复方木尼孜其颗粒 玫瑰痤疮 临床症状积分 Acne-QOL积分
目的 探讨复方木尼孜其颗粒联合甲硝唑凝胶治疗玫瑰痤疮的临床疗效.方法 选取2017年5月—2018年5月三峡大学人民医院收治的112例玫瑰痤疮患者为研究对象,将所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各56例.对照组患者于患处涂擦甲硝唑凝胶,2次/d.治疗组在对照组的基础上口服复方木尼孜其颗粒,6 g/次,3次/d.两组患者持续治疗6周.观察两组的临床疗效,比较两组的临床症状积分、痤疮特异性生活质量问卷(Acne-QOL)积分.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为83.93%、94.64%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者非暂时性红斑积分、阵发性潮红积分、毛细血管扩张积分、丘疹及脓疱积分均明显降低,与治疗前相比呈显著性差异(P<0.05);并且治疗后治疗组各症状积分明显低于对照组,组间差异显著(P<0.05).治疗后,两组患者Acne-QOL积分均显著升高,与治疗前相比呈显著性差异(P<0.05);并且治疗后治疗组Acne-QOL积分明显高于对照组,组间差异显著(P<0.05).结论 复方木尼孜其颗粒联合甲硝唑凝胶治疗玫瑰痤疮具有较好的临床疗效,可改善患者的临床症状,提高生活质量,安全性高,具有一定的临床推广应用价值.