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目的 探讨天龙熄风颗粒联合注射用阿替普酶治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 选取2017年1月—2019年1月天津市宁河区医院收治的120例急性脑梗死患者为研究对象,采用随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各60例.对照组患者给予注射用阿替普酶,0.6 mg/kg,起始的10%剂量在60 s内静脉注射,剩余的90%剂量用微量注射泵静脉泵入,1次/d.治疗组在对照组治疗的基础上口服天龙熄风颗粒,9 g/次,3次/d.两组均连续治疗2周.观察两组的临床疗效,比较两组的美国国立卫生院神经功能缺损评分(NIHSS)评分、Barthel指数、凝血功能指标、血清因子水平.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为75.00%、91.67%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组的NIHSS评分显著下降,Barthel指数显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗后治疗组的NIHSS低于对照组,Barthel指数高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组凝血酶原时间(PT)和活化部分凝血活酶时间(APTT)明显增加,血清纤维蛋白原(FIB)水平明显下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗后治疗组的PT和APTT长于对照组,血清FIB水平低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组血清C反应蛋白(CRP

作者:宋贵军;崔伟;陈念;杨东锋;李爱华

来源:现代药物与临床 2019 年 34卷 10期

知识库介绍

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宋贵军;崔伟;陈念;杨东锋;李爱华
来源:
现代药物与临床 2019 年 34卷 10期
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天龙熄风颗粒 注射用阿替普酶 急性脑梗死 NIHSS评分 Barthel指数 凝血功能 血清因子
目的 探讨天龙熄风颗粒联合注射用阿替普酶治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 选取2017年1月—2019年1月天津市宁河区医院收治的120例急性脑梗死患者为研究对象,采用随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各60例.对照组患者给予注射用阿替普酶,0.6 mg/kg,起始的10%剂量在60 s内静脉注射,剩余的90%剂量用微量注射泵静脉泵入,1次/d.治疗组在对照组治疗的基础上口服天龙熄风颗粒,9 g/次,3次/d.两组均连续治疗2周.观察两组的临床疗效,比较两组的美国国立卫生院神经功能缺损评分(NIHSS)评分、Barthel指数、凝血功能指标、血清因子水平.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为75.00%、91.67%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组的NIHSS评分显著下降,Barthel指数显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗后治疗组的NIHSS低于对照组,Barthel指数高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组凝血酶原时间(PT)和活化部分凝血活酶时间(APTT)明显增加,血清纤维蛋白原(FIB)水平明显下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗后治疗组的PT和APTT长于对照组,血清FIB水平低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组血清C反应蛋白(CRP