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目的 探讨黄氏响声丸联合布地奈德气雾剂治疗慢性咽炎的临床疗效.方法 选取2015年12月—2018年12月上海交通大学医学院附属瑞金医院北院收治的120例慢性咽炎患者为研究对象,将所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各60例.对照组患者吸入布地奈德气雾剂,初始推荐剂量为0.5 mg/次,3次/d;治疗组患者在对照组治疗的基础上口服黄氏响声丸,6丸/次,3次/d.两组患者持续治疗4周.观察两组的临床疗效,比较两组的临床症状缓解时间、血清炎性因子水平.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为83.33%、93.33%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,治疗组患者黏膜充血、咽喉干痒、声音嘶哑和咽喉疼痛消失时间均显著短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者血液中性粒细胞和嗜酸性粒细胞水平均明显下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组患者血液中性粒细胞和嗜酸性粒细胞水平明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 黄氏响声丸联合布地奈德气雾剂治疗慢性咽炎具有较好的临床疗效,能改善临床症状,降低血清炎性因子水平,具有一定的临床推广应用价值.

作者:汪姬婵;陈学明;王国芳

来源:现代药物与临床 2019 年 34卷 10期

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作者:
汪姬婵;陈学明;王国芳
来源:
现代药物与临床 2019 年 34卷 10期
标签:
黄氏响声丸 布地奈德气雾剂 慢性咽炎 临床症状 炎性因子
目的 探讨黄氏响声丸联合布地奈德气雾剂治疗慢性咽炎的临床疗效.方法 选取2015年12月—2018年12月上海交通大学医学院附属瑞金医院北院收治的120例慢性咽炎患者为研究对象,将所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各60例.对照组患者吸入布地奈德气雾剂,初始推荐剂量为0.5 mg/次,3次/d;治疗组患者在对照组治疗的基础上口服黄氏响声丸,6丸/次,3次/d.两组患者持续治疗4周.观察两组的临床疗效,比较两组的临床症状缓解时间、血清炎性因子水平.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为83.33%、93.33%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,治疗组患者黏膜充血、咽喉干痒、声音嘶哑和咽喉疼痛消失时间均显著短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者血液中性粒细胞和嗜酸性粒细胞水平均明显下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组患者血液中性粒细胞和嗜酸性粒细胞水平明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 黄氏响声丸联合布地奈德气雾剂治疗慢性咽炎具有较好的临床疗效,能改善临床症状,降低血清炎性因子水平,具有一定的临床推广应用价值.