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目的 研究参附强心丸联合卡维地洛片治疗充血性心力衰竭的临床疗效.方法 选取2017年12月—2018年12月空军军医大学附属唐都医院收治的108例充血性心力衰竭患者为研究对象,将所有充血性心力衰竭患者采用照抽签方式分为对照组和治疗组,每组各54例.对照组患者口服卡维地洛片,开始2天剂量为12.5 mg/次,1次/d,以后25 mg/次,1次/d;治疗组在对照组患者基础上口服参附强心丸,2袋/次,3次/d.两组患者持续治疗4周.观察两组的临床疗效,比较两组的心功能指标、脑钠肽(BNP)、内皮素-1(ET-1)、白细胞介素-6(IL-6)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为 88.33

作者:王长鹰;封仁乾;杨沛;韩杨;廉诚

来源:现代药物与临床 2019 年 34卷 11期

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王长鹰;封仁乾;杨沛;韩杨;廉诚
来源:
现代药物与临床 2019 年 34卷 11期
标签:
参附强心丸 卡维地洛片 充血性心力衰竭 心功能指标 炎性因子 脑钠肽 内皮素-1 白细胞介素-6 超敏C反应蛋白 肿瘤坏死因子-α
目的 研究参附强心丸联合卡维地洛片治疗充血性心力衰竭的临床疗效.方法 选取2017年12月—2018年12月空军军医大学附属唐都医院收治的108例充血性心力衰竭患者为研究对象,将所有充血性心力衰竭患者采用照抽签方式分为对照组和治疗组,每组各54例.对照组患者口服卡维地洛片,开始2天剂量为12.5 mg/次,1次/d,以后25 mg/次,1次/d;治疗组在对照组患者基础上口服参附强心丸,2袋/次,3次/d.两组患者持续治疗4周.观察两组的临床疗效,比较两组的心功能指标、脑钠肽(BNP)、内皮素-1(ET-1)、白细胞介素-6(IL-6)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为 88.33