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目的 探讨补肺活血胶囊联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效.方法 选取2015年10月-2018年10月解放军第一医院收治的96例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者为研究对象,将所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各48例.对照组患者吸入布地奈德福莫特罗粉吸入剂,2吸/次,2次/d.治疗组在对照组基础上口服补肺活血胶囊,4粒/次,3次/d.两组患者持续治疗1个月.观察两组的临床疗效,比较两组的临床症状改善时间、肺功能指标、血气指标水平、血清炎性因子水平.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为83.33%、95.83%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,治疗组患者喘息、咳嗽、哮鸣音消失时间显著短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者一秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)和FEV1/FVC均显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);并且治疗组患者肺功能指标明显高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者动脉血二氧化碳分压(pCO2)水平显著降低,血氧分压(pO2)水平显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);并且治疗组血气指标水平显著高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者肿瘤

作者:成慧霞;车惠娟;王丽琼

来源:现代药物与临床 2019 年 34卷 12期

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作者:
成慧霞;车惠娟;王丽琼
来源:
现代药物与临床 2019 年 34卷 12期
标签:
补肺活血胶囊 布地奈德福莫特罗粉吸入剂 慢性阻塞性肺疾病急性加重期 临床症状改善时间 肺功能 炎性因子
目的 探讨补肺活血胶囊联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效.方法 选取2015年10月-2018年10月解放军第一医院收治的96例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者为研究对象,将所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各48例.对照组患者吸入布地奈德福莫特罗粉吸入剂,2吸/次,2次/d.治疗组在对照组基础上口服补肺活血胶囊,4粒/次,3次/d.两组患者持续治疗1个月.观察两组的临床疗效,比较两组的临床症状改善时间、肺功能指标、血气指标水平、血清炎性因子水平.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为83.33%、95.83%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,治疗组患者喘息、咳嗽、哮鸣音消失时间显著短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者一秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)和FEV1/FVC均显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);并且治疗组患者肺功能指标明显高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者动脉血二氧化碳分压(pCO2)水平显著降低,血氧分压(pO2)水平显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);并且治疗组血气指标水平显著高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者肿瘤