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目的 探讨三味檀香胶囊联合阿替洛尔治疗心绞痛的临床疗效.方法 2018年4月-2019年4月在武汉大学人民医院进行治疗的94例心绞痛患者,根据用药差异分成对照组和治疗组,每组各47例.对照组患者口服阿替洛尔片,起始12.5 mg/次,2次/d,根据需要及耐受量可增至50 mg/次,2次/d.治疗组患者在对照组基础上口服三味檀香胶囊,0.6g/次,3次/d.两组均经4周治疗后进行效果比较.观察两组的临床疗效,比较两组治疗前后临床症状改善时间、相关评分、血液流变学指标和血清学指标的变化情况.结果 治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为80.85%和95.74%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组心绞痛发作次数显著降低,持续时间显著缩短,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组患者心绞痛发作次数显著低于对照组,持续时间显著短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组SF-36量表积分、SAQ积分均显著增高,而临床症状积分均显著降低(P<0.05);治疗后,治疗组SF-36量表积分、SAQ积分显著高于对照组,而临床症状积分显著低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组全血黏度(WBV)、血浆黏度(PV)、纤维蛋白原(FIB)和血小板黏附率(PAR)水平均降低,同组治疗前后比较差异有统计学

作者:钟幸;包明威

来源:现代药物与临床 2020 年 35卷 1期

知识库介绍

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作者:
钟幸;包明威
来源:
现代药物与临床 2020 年 35卷 1期
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三味檀香胶囊 阿替洛尔片 心绞痛 SF-36量表积分 SAQ积分 心绞痛发作次数 脂蛋白磷腊酶A2 重组人可溶性CD40配体 S100钙结合蛋白A12
目的 探讨三味檀香胶囊联合阿替洛尔治疗心绞痛的临床疗效.方法 2018年4月-2019年4月在武汉大学人民医院进行治疗的94例心绞痛患者,根据用药差异分成对照组和治疗组,每组各47例.对照组患者口服阿替洛尔片,起始12.5 mg/次,2次/d,根据需要及耐受量可增至50 mg/次,2次/d.治疗组患者在对照组基础上口服三味檀香胶囊,0.6g/次,3次/d.两组均经4周治疗后进行效果比较.观察两组的临床疗效,比较两组治疗前后临床症状改善时间、相关评分、血液流变学指标和血清学指标的变化情况.结果 治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为80.85%和95.74%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组心绞痛发作次数显著降低,持续时间显著缩短,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组患者心绞痛发作次数显著低于对照组,持续时间显著短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组SF-36量表积分、SAQ积分均显著增高,而临床症状积分均显著降低(P<0.05);治疗后,治疗组SF-36量表积分、SAQ积分显著高于对照组,而临床症状积分显著低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组全血黏度(WBV)、血浆黏度(PV)、纤维蛋白原(FIB)和血小板黏附率(PAR)水平均降低,同组治疗前后比较差异有统计学