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目的 研究茵栀黄口服液联合注射用还原型谷胱甘肽治疗新生儿黄疸的临床疗效.方法 选取2016年12月-2017年12月在青海省妇女儿童医院进行治疗的100例新生儿黄疸患儿作为研究对象,采用随机数字表法将所有患儿分为对照组和治疗组,每组各50例.对照组患儿静脉滴注注射用谷胱甘肽,0.6g加入到5%葡萄糖注射液100mL中,1次/d;治疗组在对照组治疗的基础上口服茵栀黄口服液,2.5 mL/次,3次/d.两组患儿持续治疗2周.观察两组的临床疗效,比较两组的临床症状缓解时间、生化指标水平、血清炎性因子水平.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为80.00%、94.00%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,治疗组患儿退黄时间、胎便排空时间显著短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患儿血清总胆红素(TBIL)、结合胆红素(DBIL)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)和天门冬氨酸氨基转氨酶(AST)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);并且治疗组患儿血清TBIL、DBIL、ALT、AST水平均明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患儿白细胞介素-1(IL-1)、白细胞介素-6 (IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均明显降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);并且治疗

作者:杜文琼;王珍

来源:现代药物与临床 2020 年 35卷 1期

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杜文琼;王珍
来源:
现代药物与临床 2020 年 35卷 1期
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茵栀黄口服液 注射用还原型谷胱甘肽 新生儿黄疸 临床症状缓解时间 生化指标 炎性因子
目的 研究茵栀黄口服液联合注射用还原型谷胱甘肽治疗新生儿黄疸的临床疗效.方法 选取2016年12月-2017年12月在青海省妇女儿童医院进行治疗的100例新生儿黄疸患儿作为研究对象,采用随机数字表法将所有患儿分为对照组和治疗组,每组各50例.对照组患儿静脉滴注注射用谷胱甘肽,0.6g加入到5%葡萄糖注射液100mL中,1次/d;治疗组在对照组治疗的基础上口服茵栀黄口服液,2.5 mL/次,3次/d.两组患儿持续治疗2周.观察两组的临床疗效,比较两组的临床症状缓解时间、生化指标水平、血清炎性因子水平.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为80.00%、94.00%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,治疗组患儿退黄时间、胎便排空时间显著短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患儿血清总胆红素(TBIL)、结合胆红素(DBIL)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)和天门冬氨酸氨基转氨酶(AST)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);并且治疗组患儿血清TBIL、DBIL、ALT、AST水平均明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患儿白细胞介素-1(IL-1)、白细胞介素-6 (IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均明显降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);并且治疗