目的 探讨解郁丸联合度洛西汀治疗卒中后抑郁的临床疗效.方法 选取南阳南石医院2016年1月—2018年12月收取的卒中后抑郁患者136例,随机分为对照组和治疗组,每组各68例.对照组口服盐酸度洛西汀肠溶片,起始剂量40 mg/d,1周后调整为60 mg/d.治疗组在对照组基础上口服解郁丸,4 g/次,3次/d.两组疗程均为8周.观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分,及血清去甲肾上腺素(NE)、5-羟色胺(5-HT)、P物质(SP)和神经肽Y(NPY)水平.结果 治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为76.47％和91.18％,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者HAMD评分显著低于治疗前(P<0.05),且治疗组明显高于对照组(P<0.05).治疗后,两组患者血清5-HT、NE和NPY水平均显著高于治疗前(P<0.05),而SP水平显著降低(P<0.05),且治疗组患者血清5-HT、NE、NPY和SP水平明显好于对照组(P<0.05).结论 解郁丸联合度洛西汀治疗卒中后抑郁患者,可显著升高血清5-HT、NE、NPY水平和降低SP水平,疗效显著,安全性好.
作者：张旭；刘艳贞；张江霞；宋沛然；张静
来源：现代药物与临床 2020 年 35卷 4期
