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目的 二十五味余甘子丸联合福辛普利钠治疗原发性高血压的临床效果.方法 选择2017年2月-2019年3月在洪湖市中医医院治疗的原发性高血压患者131例,随机分为对照组(65例)和治疗组(66例).对照组晨起口服福辛普利钠片,1片/次,1次/d.治疗组在对照组基础上口服二十五味余甘子丸,3丸/次,2次/d.两组患者均治疗8周.观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者血压水平,以及血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-6 (IL-6)水平.结果 治疗后,对照组临床有效率为75.38%,显著低于治疗组的92.42%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组舒张压(DBP)、收缩压(SBP)均显著降低(P<0.05),且治疗组血压水平明显低于对照组(P<0.05).治疗后,两组hs-CRP、TNF-α和IL-6水平均显著降低(P<0.05),且治疗组明显比对照组低(P<0.05).结论 二十五味余甘子丸联合福辛普利钠治疗原发性高血压可明显降低患者舒张压、收缩压,具有较好的临床疗效,安全可靠.

作者:薛国丹;蔡希伦

来源:现代药物与临床 2020 年 35卷 5期

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作者:
薛国丹;蔡希伦
来源:
现代药物与临床 2020 年 35卷 5期
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二十五味余甘子丸 福辛普利钠片 原发性高血压 临床效果 收缩压 舒张压 超敏C反应蛋白 肿瘤坏死因子-α
目的 二十五味余甘子丸联合福辛普利钠治疗原发性高血压的临床效果.方法 选择2017年2月-2019年3月在洪湖市中医医院治疗的原发性高血压患者131例,随机分为对照组(65例)和治疗组(66例).对照组晨起口服福辛普利钠片,1片/次,1次/d.治疗组在对照组基础上口服二十五味余甘子丸,3丸/次,2次/d.两组患者均治疗8周.观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者血压水平,以及血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-6 (IL-6)水平.结果 治疗后,对照组临床有效率为75.38%,显著低于治疗组的92.42%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组舒张压(DBP)、收缩压(SBP)均显著降低(P<0.05),且治疗组血压水平明显低于对照组(P<0.05).治疗后,两组hs-CRP、TNF-α和IL-6水平均显著降低(P<0.05),且治疗组明显比对照组低(P<0.05).结论 二十五味余甘子丸联合福辛普利钠治疗原发性高血压可明显降低患者舒张压、收缩压,具有较好的临床疗效,安全可靠.