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目的 研究复方雪莲胶囊联合塞来昔布胶囊治疗强直性脊柱炎的临床疗效.方法 选取2018年6月—2019年6月在郑州大学第一附属医院(惠济院区)治疗的100例强直性脊柱炎患者为研究对象,将所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各50例.对照组患者口服塞来昔布胶囊,1粒/次,1次/d.治疗组在对照组基础上口服复方雪莲胶囊,2粒/次,2次/d.两组患者持续治疗2个月.观察两组的临床疗效,比较两组的临床症状缓解时间、巴氏强直性脊柱炎疾病活动指数(BASDAI)评分和巴氏强直性脊柱炎功能指数(BASFI)评分、枕墙距、生活质量综合评定问卷(GQOLI-74)评分、血清炎性因子水平.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为78.00%、96.00%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者下腰背疼痛、外周关节肿胀、外周关节疼痛缓解时间显著短于对照组(P<0.05).治疗后,两组患者BASDAI评分、BASFI评分、枕墙距均显著降低,生活质量综合评定问卷(GQOLI-74)评分显著升高(P<0.05),且治疗后治疗组BASDAI评分、BASFI评分、枕墙距低于对照组,GQOLI-74评分高于对照组(P<0.05).治疗后,两组血清C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-1β(IL-1β)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平显著降低(P<0.05);并且治疗组血清CRP、IL-1β和TNF-α水平降低较明显(P<0.

作者:赵全阳;时宝振;滕元平;邢政伟

来源:现代药物与临床 2020 年 35卷 6期

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作者:
赵全阳;时宝振;滕元平;邢政伟
来源:
现代药物与临床 2020 年 35卷 6期
标签:
复方雪莲胶囊 塞来昔布胶囊 强直性脊柱炎 临床症状缓解时间 巴氏强直性脊柱炎疾病活动指数评分 巴氏强直性脊柱炎功能指数评分 枕墙距 生活质量综合评定问卷评分 炎性因子
目的 研究复方雪莲胶囊联合塞来昔布胶囊治疗强直性脊柱炎的临床疗效.方法 选取2018年6月—2019年6月在郑州大学第一附属医院(惠济院区)治疗的100例强直性脊柱炎患者为研究对象,将所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各50例.对照组患者口服塞来昔布胶囊,1粒/次,1次/d.治疗组在对照组基础上口服复方雪莲胶囊,2粒/次,2次/d.两组患者持续治疗2个月.观察两组的临床疗效,比较两组的临床症状缓解时间、巴氏强直性脊柱炎疾病活动指数(BASDAI)评分和巴氏强直性脊柱炎功能指数(BASFI)评分、枕墙距、生活质量综合评定问卷(GQOLI-74)评分、血清炎性因子水平.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为78.00%、96.00%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者下腰背疼痛、外周关节肿胀、外周关节疼痛缓解时间显著短于对照组(P<0.05).治疗后,两组患者BASDAI评分、BASFI评分、枕墙距均显著降低,生活质量综合评定问卷(GQOLI-74)评分显著升高(P<0.05),且治疗后治疗组BASDAI评分、BASFI评分、枕墙距低于对照组,GQOLI-74评分高于对照组(P<0.05).治疗后,两组血清C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-1β(IL-1β)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平显著降低(P<0.05);并且治疗组血清CRP、IL-1β和TNF-α水平降低较明显(P<0.