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目的 研究齿痛消炎灵颗粒联合奥硝唑片治疗智齿冠周炎的临床疗效.方法 选取2018年3月-2020年3月在焦作煤业(集团)有限责任公司中央医院治疗的120例智齿冠周炎患者(患牙141颗),随机分为对照组(60例,患牙70颗)和治疗组(60例,患牙71颗).对照组患者给予奥硝唑片,1片/次(研磨成粉,制成糊状膏体,采用牙周探针涂入盲袋内),1次/d.治疗组在对照组基础上口服齿痛消炎灵颗粒,1袋/次,3次/d.两组患者接受治疗时间为10 d.观察两组患者临床疗效,比较两组的临床症状缓解时间、牙周指标、口腔健康影响程度量表(OHIP-14)评分和视觉模拟评分法(VAS)评分、龈沟液炎性因子水平.结果 治疗后,治疗组总有效率(96.67%)显著高于对照组(78.33%) (P<0.05).治疗后,治疗组牙龈红肿、牙龈疼痛、牙龈出血消失时间明显短于对照组(P<0.05).治疗后,两组牙龈指数(GI)、牙菌斑指数(PLI)、牙周袋深度(PD)和龈沟出血指数(SBI)显著降低(P<0.05);且治疗组牙周指标水平降低较明显(P<0.05).治疗后,两组OHIP-14评分和VAS评分均显著降低(P<0.05);且治疗组OHIP-14评分和VAS评分降低较明显(P<0.05).治疗后,两组龈沟液白细胞介素-1β (IL-1β)和超敏C-反应蛋白(hs-CRP)水平显著降低(P<0.05);且治疗组IL-1β和hs-CRP水平较低较明显(P<0.05).结论

作者:杨勇;牛连君;田永丰;许东亮

来源:现代药物与临床 2020 年 35卷 9期

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杨勇;牛连君;田永丰;许东亮
来源:
现代药物与临床 2020 年 35卷 9期
标签:
齿痛消炎灵颗粒 奥硝唑 智齿冠周炎 临床症状缓解时间 牙周指标 炎性因子
目的 研究齿痛消炎灵颗粒联合奥硝唑片治疗智齿冠周炎的临床疗效.方法 选取2018年3月-2020年3月在焦作煤业(集团)有限责任公司中央医院治疗的120例智齿冠周炎患者(患牙141颗),随机分为对照组(60例,患牙70颗)和治疗组(60例,患牙71颗).对照组患者给予奥硝唑片,1片/次(研磨成粉,制成糊状膏体,采用牙周探针涂入盲袋内),1次/d.治疗组在对照组基础上口服齿痛消炎灵颗粒,1袋/次,3次/d.两组患者接受治疗时间为10 d.观察两组患者临床疗效,比较两组的临床症状缓解时间、牙周指标、口腔健康影响程度量表(OHIP-14)评分和视觉模拟评分法(VAS)评分、龈沟液炎性因子水平.结果 治疗后,治疗组总有效率(96.67%)显著高于对照组(78.33%) (P<0.05).治疗后,治疗组牙龈红肿、牙龈疼痛、牙龈出血消失时间明显短于对照组(P<0.05).治疗后,两组牙龈指数(GI)、牙菌斑指数(PLI)、牙周袋深度(PD)和龈沟出血指数(SBI)显著降低(P<0.05);且治疗组牙周指标水平降低较明显(P<0.05).治疗后,两组OHIP-14评分和VAS评分均显著降低(P<0.05);且治疗组OHIP-14评分和VAS评分降低较明显(P<0.05).治疗后,两组龈沟液白细胞介素-1β (IL-1β)和超敏C-反应蛋白(hs-CRP)水平显著降低(P<0.05);且治疗组IL-1β和hs-CRP水平较低较明显(P<0.05).结论