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目的 探讨替罗非班联合氯吡格雷治疗急性心肌梗死的临床疗效和安全性.方法 选自南阳市第二人民医院于2018年3月—2019年6月收治的86例急性心肌梗死患者,按照治疗方式的不同分为对照组和治疗组,每组各43例.对照组患者口服硫酸氢氯吡格雷片,首次用药量为300 mg/次,之后缩减至75 mg/次,1次/d.治疗组患者在对照组的基础上静脉滴注盐酸替罗非班注射液0.4μg/(kg·min),30 min后,调整为0.1μg/(kg·min).两组患者均以7 d为1个疗程,连续治疗2个疗程.观察两组的临床疗效,比较两组心功能指标、血清炎性因子水平的变化情况.结果 治疗后,治疗组总有效率是95.3%,显著高于对照组的83.7%(P<0.05).治疗后,两组心功能与治疗前相比均有所降低(P<0.05),治疗组低于对照组(P<0.05).治疗后,两组患者血清炎性因子水平均有所下降(P<0.05),且治疗组下降情况优于对照组(P<0.05).治疗组不良反应发生率是9.3%,显著低于对照组的28.0%(P<0.05).结论 替罗非班联合氯吡格雷治疗急性心肌梗死临床效果显著,可改善炎性因子水平及心功能状况,不良反应发生率低,具有一定的临床推广应用价值.

作者:范丽勇;杨洁

来源:现代药物与临床 2020 年 35卷 12期

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作者:
范丽勇;杨洁
来源:
现代药物与临床 2020 年 35卷 12期
标签:
盐酸替罗非班注射液 硫酸氢氯吡格雷片 急性心肌梗死 心功能 不良反应
目的 探讨替罗非班联合氯吡格雷治疗急性心肌梗死的临床疗效和安全性.方法 选自南阳市第二人民医院于2018年3月—2019年6月收治的86例急性心肌梗死患者,按照治疗方式的不同分为对照组和治疗组,每组各43例.对照组患者口服硫酸氢氯吡格雷片,首次用药量为300 mg/次,之后缩减至75 mg/次,1次/d.治疗组患者在对照组的基础上静脉滴注盐酸替罗非班注射液0.4μg/(kg·min),30 min后,调整为0.1μg/(kg·min).两组患者均以7 d为1个疗程,连续治疗2个疗程.观察两组的临床疗效,比较两组心功能指标、血清炎性因子水平的变化情况.结果 治疗后,治疗组总有效率是95.3%,显著高于对照组的83.7%(P<0.05).治疗后,两组心功能与治疗前相比均有所降低(P<0.05),治疗组低于对照组(P<0.05).治疗后,两组患者血清炎性因子水平均有所下降(P<0.05),且治疗组下降情况优于对照组(P<0.05).治疗组不良反应发生率是9.3%,显著低于对照组的28.0%(P<0.05).结论 替罗非班联合氯吡格雷治疗急性心肌梗死临床效果显著,可改善炎性因子水平及心功能状况,不良反应发生率低,具有一定的临床推广应用价值.