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目的 探讨翁沥通胶囊联合坦索罗辛治疗前列腺增生症的临床疗效.方法 选取2019年4月—2020年4月南阳市肿瘤医院收治的82例前列腺增生症患者为研究对象,随机分为对照组和治疗组(每组各41例).对照组口服盐酸坦索罗辛缓释胶囊,0.2 mg/次,1次/d;治疗组在对照组基础上口服翁沥通胶囊,1.2 g/次,2次/d.两组均连续治疗12周.比较两组的临床疗效,观察两组相关量表评分、彩超多普勒超声指标、血清学因子的变化情况.结果 治疗后,治疗组总有效率是97.56%,显著高于对照组的82.93%(P<0.05).经治疗,两组国际前列腺症状(IPSS)评分、中医症候评分均较治疗前显著降低,但国际勃起功能(IIEF-5)评分、生活质量(QOL)评分均显著升高(P<0.05);治疗后,治疗组IPSS评分、中医症候评分低于对照组,而IIEF-5评分、QOL评分高于对照组(P<0.05).经治疗,两组前列腺体积(PV)、残余尿量(PVR)均显著降低,而最大尿流率(Qmax)、显著升高(P<0.05);治疗后,治疗组PV、PVR显著低于对照组,而Qmax高于对照组(P<0.05).经治疗,两组血清缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)、结缔组织生长因子(CTGF)、细胞凋亡抑制因子-2(Bcl-2)、胰岛样细胞生长因子-1(IGF-1)均较治疗前显著降低,但转化生长因子β1(TGF-β1)显著升高(P<0.05);治疗后,治疗组HIF-1α、CTGF、Bcl

作者:顾德伦

来源:现代药物与临床 2021 年 36卷 3期

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作者:
顾德伦
来源:
现代药物与临床 2021 年 36卷 3期
标签:
翁沥通胶囊 盐酸坦索罗辛缓释胶囊 前列腺增生症 IPSS评分 IIEF-5评分 QOL评分 血清学因子
目的 探讨翁沥通胶囊联合坦索罗辛治疗前列腺增生症的临床疗效.方法 选取2019年4月—2020年4月南阳市肿瘤医院收治的82例前列腺增生症患者为研究对象,随机分为对照组和治疗组(每组各41例).对照组口服盐酸坦索罗辛缓释胶囊,0.2 mg/次,1次/d;治疗组在对照组基础上口服翁沥通胶囊,1.2 g/次,2次/d.两组均连续治疗12周.比较两组的临床疗效,观察两组相关量表评分、彩超多普勒超声指标、血清学因子的变化情况.结果 治疗后,治疗组总有效率是97.56%,显著高于对照组的82.93%(P<0.05).经治疗,两组国际前列腺症状(IPSS)评分、中医症候评分均较治疗前显著降低,但国际勃起功能(IIEF-5)评分、生活质量(QOL)评分均显著升高(P<0.05);治疗后,治疗组IPSS评分、中医症候评分低于对照组,而IIEF-5评分、QOL评分高于对照组(P<0.05).经治疗,两组前列腺体积(PV)、残余尿量(PVR)均显著降低,而最大尿流率(Qmax)、显著升高(P<0.05);治疗后,治疗组PV、PVR显著低于对照组,而Qmax高于对照组(P<0.05).经治疗,两组血清缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)、结缔组织生长因子(CTGF)、细胞凋亡抑制因子-2(Bcl-2)、胰岛样细胞生长因子-1(IGF-1)均较治疗前显著降低,但转化生长因子β1(TGF-β1)显著升高(P<0.05);治疗后,治疗组HIF-1α、CTGF、Bcl