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目的 观察骨愈灵胶囊联合唑来膦酸注射液治疗绝经后骨质疏松症的临床疗效.方法 选取2018年3月—2020年9月郑州市骨科医院接收的60例绝经后骨质疏松症患者,根据奇偶顺序将所有患者分为对照组和治疗组,每组各30例.对照组静脉滴注唑来膦酸注射液,将5 mg唑来膦酸注射液溶入100 mL生理盐水中,每3~4周给药1次.治疗组在对照组治疗的基础上口服骨愈灵胶囊,5粒/次,3次/d.两组患者均连续治疗3个月.观察两组疗效,对比两组治疗前后的腰椎正位(L1-4)和左股骨颈的骨密度、视觉模拟疼痛评分法(VAS)评分、WHO生存质量测定量表简表(WHOQOL-BREF)评分、骨代谢指标.结果 治疗后,治疗组的总有效率(93.33%)高于对照组(66.67%),两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组腰椎正位(L1-4)、左股骨颈的骨密度较治疗前升高(P<0.05),且治疗组腰椎正位(L1-4)、左股骨颈的骨密度较对照组高(P<0.05).治疗后,两组VAS评分降低,心理状态评分、社会关系评分、生理功能评分、环境评分较治疗前升高(P<0.05),且治疗组VAS评分较对照组低,心理状态评分、社会关系评分、生理功能评分、环境评分均较对照组高(P<0.05).治疗后,两组骨钙素(BGP)、人骨碱性磷酸酶(BALP)水平均显著升高,I型胶原交联羧基末端肽(CTX-I)水平较治疗前下降(P<0.05),且

作者:杨通宝;李翔;鲁俊杰

来源:现代药物与临床 2021 年 36卷 6期

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杨通宝;李翔;鲁俊杰
来源:
现代药物与临床 2021 年 36卷 6期
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骨愈灵胶囊 唑来膦酸注射液 绝经后骨质疏松症 骨密度 VAS评分 WHOQOL-BREF评分 骨代谢指标
目的 观察骨愈灵胶囊联合唑来膦酸注射液治疗绝经后骨质疏松症的临床疗效.方法 选取2018年3月—2020年9月郑州市骨科医院接收的60例绝经后骨质疏松症患者,根据奇偶顺序将所有患者分为对照组和治疗组,每组各30例.对照组静脉滴注唑来膦酸注射液,将5 mg唑来膦酸注射液溶入100 mL生理盐水中,每3~4周给药1次.治疗组在对照组治疗的基础上口服骨愈灵胶囊,5粒/次,3次/d.两组患者均连续治疗3个月.观察两组疗效,对比两组治疗前后的腰椎正位(L1-4)和左股骨颈的骨密度、视觉模拟疼痛评分法(VAS)评分、WHO生存质量测定量表简表(WHOQOL-BREF)评分、骨代谢指标.结果 治疗后,治疗组的总有效率(93.33%)高于对照组(66.67%),两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组腰椎正位(L1-4)、左股骨颈的骨密度较治疗前升高(P<0.05),且治疗组腰椎正位(L1-4)、左股骨颈的骨密度较对照组高(P<0.05).治疗后,两组VAS评分降低,心理状态评分、社会关系评分、生理功能评分、环境评分较治疗前升高(P<0.05),且治疗组VAS评分较对照组低,心理状态评分、社会关系评分、生理功能评分、环境评分均较对照组高(P<0.05).治疗后,两组骨钙素(BGP)、人骨碱性磷酸酶(BALP)水平均显著升高,I型胶原交联羧基末端肽(CTX-I)水平较治疗前下降(P<0.05),且