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目的 探讨利肝隆颗粒联合富马酸替诺福韦二吡呋酯片治疗慢性乙型肝炎的安全性和有效性.方法 选取2019年12月—2020年9月在郑州大学第一附属医院随访治疗的174例慢性乙型肝炎患者,按照入组顺序分成对照组(87例)和治疗组(87例).对照组口服富马酸替诺福韦二吡呋酯片,0.3 g/次,1次/d;治疗组患者在对照组基础上口服利肝隆颗粒,10 g/次,3次/d.两组患者均连续治疗3个月.观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者肝功能指标丙氨酸氨基转移酶(ALT)、谷氨酸转移酶(AST)、总胆红素(TBIL)和总蛋白(TP),CLDQ评分、症状积分、HBeAg转阴率、HBeAb转阳率和HBV DNA定量值.结果 治疗组总有效率为89.66%,明显高于对照组的73.56%(P<0.05).治疗后,两组患者ALT、AST、TBIL值均显著下降,而TP值显著升高(P<0.05),且治疗组明显优于对照组(P<0.05).治疗后,两组患者CLDQ评分明显升高,而症状积分明显降低(P<0.05),且治疗组比对照组改善更显著(P<0.05).治疗后,对照组HBeAg转阴率、HBeAb转阳率均明显低于治疗组(P<0.05).治疗后,两组HBV DNA定量值较治疗前明显降低(P<0.05),且治疗组下降更明显(P<0.05).结论 利肝隆颗粒联合富马酸替诺福韦二吡呋酯片能显著提升慢性乙型肝炎的临床效果,改善患者的临床症状和生活质量.

作者:周纪妹;朱姣姣;史冀华

来源:现代药物与临床 2021 年 36卷 7期

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作者:
周纪妹;朱姣姣;史冀华
来源:
现代药物与临床 2021 年 36卷 7期
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利肝隆颗粒 富马酸替诺福韦二吡呋酯片 慢性乙型肝炎 丙氨酸氨基转移酶 总胆红素 症状积分
目的 探讨利肝隆颗粒联合富马酸替诺福韦二吡呋酯片治疗慢性乙型肝炎的安全性和有效性.方法 选取2019年12月—2020年9月在郑州大学第一附属医院随访治疗的174例慢性乙型肝炎患者,按照入组顺序分成对照组(87例)和治疗组(87例).对照组口服富马酸替诺福韦二吡呋酯片,0.3 g/次,1次/d;治疗组患者在对照组基础上口服利肝隆颗粒,10 g/次,3次/d.两组患者均连续治疗3个月.观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者肝功能指标丙氨酸氨基转移酶(ALT)、谷氨酸转移酶(AST)、总胆红素(TBIL)和总蛋白(TP),CLDQ评分、症状积分、HBeAg转阴率、HBeAb转阳率和HBV DNA定量值.结果 治疗组总有效率为89.66%,明显高于对照组的73.56%(P<0.05).治疗后,两组患者ALT、AST、TBIL值均显著下降,而TP值显著升高(P<0.05),且治疗组明显优于对照组(P<0.05).治疗后,两组患者CLDQ评分明显升高,而症状积分明显降低(P<0.05),且治疗组比对照组改善更显著(P<0.05).治疗后,对照组HBeAg转阴率、HBeAb转阳率均明显低于治疗组(P<0.05).治疗后,两组HBV DNA定量值较治疗前明显降低(P<0.05),且治疗组下降更明显(P<0.05).结论 利肝隆颗粒联合富马酸替诺福韦二吡呋酯片能显著提升慢性乙型肝炎的临床效果,改善患者的临床症状和生活质量.