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目的 探讨甘草酸二铵肠溶胶囊联合恩替卡韦分散片治疗慢性乙型肝炎的临床疗效.方法 选择2019年2月—2020年5月在河南大学淮河医院就诊治疗的82例慢性乙型肝炎患者,按照随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各41例.对照组口服恩替卡韦分散片,0.5 mg/次,1次/d.治疗组患者在对照组治疗的基础上口服甘草酸二铵肠溶胶囊,150 mg/次,3次/d.两组患者连续治疗6个月.观察两组患者临床疗效,比较两组的肝功能指标、肝纤维化指标和血清因子指标.结果 治疗后,治疗组的总有效率95.12%,显著高于对照组的85.37%,组间差异有显著性(P<0.05).治疗后,两组患者丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、总胆红素(TBIL)水平与同组治疗前数据相比均显著降低,差异具有显著性(P<0.05);且治疗组患者ALT、AST、TBIL水平均明显低于对照组,组间比较有差异(P<0.05).治疗后,两组患者透明质酸(HA)、黏连蛋白(LN)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)水平与同组治疗前数据相比较均显著降低(P<0.05);且治疗组患者HA、LN、PCⅢ水平均明显低于对照组,组间比较有差异(P<0.05).治疗后,两组患者血清丙二醛(MDA)、白细胞介素-6(IL-6)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平与同组治疗前数据相比较均明显降低,差异有统计学意义(P<0.05),且治疗组患者血清MDA

作者:王雪艳;张旭东;潘海洋

来源:现代药物与临床 2021 年 36卷 7期

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王雪艳;张旭东;潘海洋
来源:
现代药物与临床 2021 年 36卷 7期
标签:
甘草酸二铵肠溶胶囊 恩替卡韦分散片 慢性乙型肝炎 肝功能 肝纤维化 血清因子
目的 探讨甘草酸二铵肠溶胶囊联合恩替卡韦分散片治疗慢性乙型肝炎的临床疗效.方法 选择2019年2月—2020年5月在河南大学淮河医院就诊治疗的82例慢性乙型肝炎患者,按照随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各41例.对照组口服恩替卡韦分散片,0.5 mg/次,1次/d.治疗组患者在对照组治疗的基础上口服甘草酸二铵肠溶胶囊,150 mg/次,3次/d.两组患者连续治疗6个月.观察两组患者临床疗效,比较两组的肝功能指标、肝纤维化指标和血清因子指标.结果 治疗后,治疗组的总有效率95.12%,显著高于对照组的85.37%,组间差异有显著性(P<0.05).治疗后,两组患者丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、总胆红素(TBIL)水平与同组治疗前数据相比均显著降低,差异具有显著性(P<0.05);且治疗组患者ALT、AST、TBIL水平均明显低于对照组,组间比较有差异(P<0.05).治疗后,两组患者透明质酸(HA)、黏连蛋白(LN)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)水平与同组治疗前数据相比较均显著降低(P<0.05);且治疗组患者HA、LN、PCⅢ水平均明显低于对照组,组间比较有差异(P<0.05).治疗后,两组患者血清丙二醛(MDA)、白细胞介素-6(IL-6)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平与同组治疗前数据相比较均明显降低,差异有统计学意义(P<0.05),且治疗组患者血清MDA