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目的 探讨百乐眠胶囊联合富马酸喹硫平片治疗轻中度抑郁症的临床疗效.方法 选取2019年6月—2020年6月天津港口医院收治的100例轻中度抑郁症患者,按照随机数字表法将全部患者分为对照组和治疗组,每组各50例.对照组口服富马酸喹硫平片,2次/d,总剂量第1天50 mg,第2天100 mg,第3天200 mg,第4天300 mg,根据患者的耐受性和临床反应保持剂量150~750 mg/d.治疗组在对照组基础上口服百乐眠胶囊,4粒/次,2次/d.两组患者连续治疗1个月.观察两组患者治疗后的总有效率,比较汉密尔顿抑郁量表(HAMD-24)评分、抑郁自评量表(SDS)评分、世界卫生组织生存质量量表(WHOQOL-BREF)评分以及血清脑源性神经营养因子(BDNF)、白细胞介素-18(IL-18)、5-羟色胺(5-HT)水平.结果 治疗后,治疗组患者的总有效率为94.00%,对照组的总有效率为78.00%,两组组间具有明显差异(P<0.05).治疗后,两组的HAMD-24评分、SDS评分均明显降低(P<0.05);治疗后,治疗组的HAMD-24评分、SDS评分比对照组低,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组的生理、心理、社会关系、环境评分显著升高(P<0.05),治疗后治疗组生理、心理、社会关系、环境评分升高的更明显(P<0.05).治疗后,两组的BDNF、5-HT水平显著升高,IL-18水平显著降低(P<0.05);治疗组的BDNF、5-HT水平比

作者:张峻;孟虹媛;杨伟

来源:现代药物与临床 2021 年 36卷 8期

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张峻;孟虹媛;杨伟
来源:
现代药物与临床 2021 年 36卷 8期
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百乐眠胶囊 富马酸喹硫平片 轻中度抑郁症 HAMD-24评分 SDS评分 生活质量 血清因子
目的 探讨百乐眠胶囊联合富马酸喹硫平片治疗轻中度抑郁症的临床疗效.方法 选取2019年6月—2020年6月天津港口医院收治的100例轻中度抑郁症患者,按照随机数字表法将全部患者分为对照组和治疗组,每组各50例.对照组口服富马酸喹硫平片,2次/d,总剂量第1天50 mg,第2天100 mg,第3天200 mg,第4天300 mg,根据患者的耐受性和临床反应保持剂量150~750 mg/d.治疗组在对照组基础上口服百乐眠胶囊,4粒/次,2次/d.两组患者连续治疗1个月.观察两组患者治疗后的总有效率,比较汉密尔顿抑郁量表(HAMD-24)评分、抑郁自评量表(SDS)评分、世界卫生组织生存质量量表(WHOQOL-BREF)评分以及血清脑源性神经营养因子(BDNF)、白细胞介素-18(IL-18)、5-羟色胺(5-HT)水平.结果 治疗后,治疗组患者的总有效率为94.00%,对照组的总有效率为78.00%,两组组间具有明显差异(P<0.05).治疗后,两组的HAMD-24评分、SDS评分均明显降低(P<0.05);治疗后,治疗组的HAMD-24评分、SDS评分比对照组低,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组的生理、心理、社会关系、环境评分显著升高(P<0.05),治疗后治疗组生理、心理、社会关系、环境评分升高的更明显(P<0.05).治疗后,两组的BDNF、5-HT水平显著升高,IL-18水平显著降低(P<0.05);治疗组的BDNF、5-HT水平比