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目的 探讨化风丹联合丙戊酸钠治疗癫痫的临床疗效.方法 选取2020年10月—2021年10月在郑州市第一人民医院神经内科收治的80例癫痫患者,按照随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各40例.对照组患者口服丙戊酸钠缓释片(I),20~30 mg/kg,1次/d.治疗组在对照组治疗基础上口服化风丹,8~10丸/次,3次/d.两组连续用药18 d.观察两组的临床疗效、临床症状改善时间、癫痫发作次数与持续时间.比较两组治疗前后蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评分及血清高迁移率族蛋白(HMGB-1)、白细胞介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)水平的变化情况.结果 治疗后,治疗组总有效率是97.50%,显著高于对照组的77.50%(P<0.05).治疗过程中,治疗组出现头痛、疲倦、肌肉阵挛、全身肌肉痛好转时间均短于对照组(P<0.05).治疗后,两组癫痫发作次数和发作持续时间均较治疗前显著降低(P<0.05);且治疗后,治疗组癫痫发作次数和发作持续时间低于对照组(P<0.05).治疗后,两组患者MoCA评分较治疗前均显著提高(P<0.05),且治疗后,治疗组MoCA评分高于对照组(P<0.05).治疗后,两组IL-6、IL-1β、TNF-α、HMGB-1水平均较治疗前显著降低(P<0.05);且治疗后,治疗组血清因子水平低于对照组(P<0.05).结论 化风丹联合丙戊酸钠治疗癫痫具

作者:樊玉香;郭电渠;王满利

来源:现代药物与临床 2022 年 37卷 5期

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作者:
樊玉香;郭电渠;王满利
来源:
现代药物与临床 2022 年 37卷 5期
标签:
化风丹 丙戊酸钠缓释片(I) 癫痫 临床症状改善时间 蒙特利尔认知评估量表评分
目的 探讨化风丹联合丙戊酸钠治疗癫痫的临床疗效.方法 选取2020年10月—2021年10月在郑州市第一人民医院神经内科收治的80例癫痫患者,按照随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各40例.对照组患者口服丙戊酸钠缓释片(I),20~30 mg/kg,1次/d.治疗组在对照组治疗基础上口服化风丹,8~10丸/次,3次/d.两组连续用药18 d.观察两组的临床疗效、临床症状改善时间、癫痫发作次数与持续时间.比较两组治疗前后蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评分及血清高迁移率族蛋白(HMGB-1)、白细胞介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)水平的变化情况.结果 治疗后,治疗组总有效率是97.50%,显著高于对照组的77.50%(P<0.05).治疗过程中,治疗组出现头痛、疲倦、肌肉阵挛、全身肌肉痛好转时间均短于对照组(P<0.05).治疗后,两组癫痫发作次数和发作持续时间均较治疗前显著降低(P<0.05);且治疗后,治疗组癫痫发作次数和发作持续时间低于对照组(P<0.05).治疗后,两组患者MoCA评分较治疗前均显著提高(P<0.05),且治疗后,治疗组MoCA评分高于对照组(P<0.05).治疗后,两组IL-6、IL-1β、TNF-α、HMGB-1水平均较治疗前显著降低(P<0.05);且治疗后,治疗组血清因子水平低于对照组(P<0.05).结论 化风丹联合丙戊酸钠治疗癫痫具