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目的 探讨美他多辛联合纳美芬治疗急性酒精中毒的临床疗效及安全性.方法 回顾性选取 2020年 1 月—2022 年8 月合肥市第三人民医院收治的 140 例急性酒精中毒患者为研究对象,采用SPSS 22.0 进行倾向性评分匹配成功 80 例,分为对照组和治疗组,每组各 40 例.对照组静脉滴注盐酸纳美芬注射液,0.2~0.4 mg加入生理盐水 250~500 mL.治疗组在对照组基础上静脉滴注美他多辛注射液,600~900 mg加入生理盐水 250~500 mL.观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者症状消失时间、苏醒时间和住院时间,及氧化应激指标谷胱甘肽(GSH)、丙二醛(MDA)和超氧化物歧化酶(SOD)水平.结果 治疗后,治疗组患者临床有效率显著高于对照组患者(97.50%vs 80.00%,P<0.05).治疗后,治疗组患者症状消失时间、苏醒时间和住院时间均明显短于对照组患者(P<0.05).治疗后,两组患者 GSH、SOD水平均明显高于治疗前,MDA 水平明显低于治疗前(P<0.05),且治疗组患者氧化应激指标水平显著优于对照组患者(P<0.05).结论 对于急性酒精中毒患者,在盐酸纳美芬治疗的基础上给予美他多辛注射液的临床疗效更为满意,能够有效减轻酒精中毒对机体氧化应激反应的影响,且药物安全性好.

作者:包小韶;陈厚良

来源:现代药物与临床 2023 年 38卷 6期

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作者:
包小韶;陈厚良
来源:
现代药物与临床 2023 年 38卷 6期
标签:
美他多辛注射液 盐酸纳美芬注射液 急性酒精中毒 氧化应激 倾向性评分匹配法 谷胱甘肽 丙二醛
目的 探讨美他多辛联合纳美芬治疗急性酒精中毒的临床疗效及安全性.方法 回顾性选取 2020年 1 月—2022 年8 月合肥市第三人民医院收治的 140 例急性酒精中毒患者为研究对象,采用SPSS 22.0 进行倾向性评分匹配成功 80 例,分为对照组和治疗组,每组各 40 例.对照组静脉滴注盐酸纳美芬注射液,0.2~0.4 mg加入生理盐水 250~500 mL.治疗组在对照组基础上静脉滴注美他多辛注射液,600~900 mg加入生理盐水 250~500 mL.观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者症状消失时间、苏醒时间和住院时间,及氧化应激指标谷胱甘肽(GSH)、丙二醛(MDA)和超氧化物歧化酶(SOD)水平.结果 治疗后,治疗组患者临床有效率显著高于对照组患者(97.50%vs 80.00%,P<0.05).治疗后,治疗组患者症状消失时间、苏醒时间和住院时间均明显短于对照组患者(P<0.05).治疗后,两组患者 GSH、SOD水平均明显高于治疗前,MDA 水平明显低于治疗前(P<0.05),且治疗组患者氧化应激指标水平显著优于对照组患者(P<0.05).结论 对于急性酒精中毒患者,在盐酸纳美芬治疗的基础上给予美他多辛注射液的临床疗效更为满意,能够有效减轻酒精中毒对机体氧化应激反应的影响,且药物安全性好.