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目的 探讨清气化痰丸联合沙美特罗替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效.方法 选取 2021 年 4月—2022 年4 月北京市东城区第一人民医院收治的 86 例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者,按随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各 43例.对照组吸入沙美特罗替卡松粉吸入剂,1 吸/次,2 次/d.治疗组在对照组基础上口服清气化痰丸,6 g/次,2 次/d.两组疗程均为 14 d.观察两组的临床疗效,比较两组呼吸系统表现缓解时间及治疗前后慢阻肺晨间症状量表(COPD-MSD)评分、血气及肺功能指标和炎症指标水平.结果 治疗后,治疗组总有效率是 95.35

作者:屈建峰;田园;赵智儒;马秀霞;刘占诺

来源:现代药物与临床 2023 年 38卷 7期

知识库介绍

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作者:
屈建峰;田园;赵智儒;马秀霞;刘占诺
来源:
现代药物与临床 2023 年 38卷 7期
标签:
清气化痰丸 沙美特罗替卡松粉吸入剂 慢性阻塞性肺疾病 急性加重期 气道炎症 趋化因子配体18 Qingqi Huatan Pill Salmeterol Xinafoate and Fluticasone Propionate Powder for Inhalation chronic obstructive pulmonary disease acute exacerbation period airway inflammation chemokine ligand 18
目的 探讨清气化痰丸联合沙美特罗替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效.方法 选取 2021 年 4月—2022 年4 月北京市东城区第一人民医院收治的 86 例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者,按随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各 43例.对照组吸入沙美特罗替卡松粉吸入剂,1 吸/次,2 次/d.治疗组在对照组基础上口服清气化痰丸,6 g/次,2 次/d.两组疗程均为 14 d.观察两组的临床疗效,比较两组呼吸系统表现缓解时间及治疗前后慢阻肺晨间症状量表(COPD-MSD)评分、血气及肺功能指标和炎症指标水平.结果 治疗后,治疗组总有效率是 95.35