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目的 分析复方芩兰口服液联合奥司他韦治疗流行性感冒的多中心随机双盲双模拟对照研究.方法 采用多中心随机、双盲、双模拟对照研究,纳入 3 个医院门诊或住院部在2021 年4 月—2023年 5 月收治的 240 例流行性感冒患儿,按区组随机化方法并根据 1∶1∶1 比例原则将所有患者分为 3 组,即对照 1 组、对照 2 组、治疗组,每组各 80 例.对照 1 组用温开水冲服磷酸奥司他韦颗粒体,体质量≤15 kg,30 mg/次;体质量 16~23 kg,45 mg/次;体质量 24~40 kg,60 mg/次;体质量>40 kg,75 mg/次;2 次/d;同时服用复方芩兰口服液安慰剂,用法用量同对照 2 组.对照 2 组口服复方芩兰口服液,患儿≤1 岁,2.5 mL/次;1 岁<患儿≤3 岁,5 mL/次;3 岁<患儿≤7 岁,5~10 mL/次;患儿>7 岁,10~20 mL/次;3 次/d;同时服用磷酸奥司他韦颗粒安慰剂,其用法用量同对照 1 组.治疗组口服复方芩兰口服液和磷酸奥司他韦颗粒,用法用量与对照 1 组、2 组相同.3 组连续治疗 1 周.观察 3 组的临床疗效、症状缓解时间.比较 3 组治疗前后中医症候评分、炎症因子、免疫球蛋白、免疫因子水平的变化情况.结果 治疗后,治疗组总有效率是 97.50

作者:阮桂英;陈卡蒙;章新辉;张海波

来源:现代药物与临床 2023 年 38卷 11期

知识库介绍

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作者:
阮桂英;陈卡蒙;章新辉;张海波
来源:
现代药物与临床 2023 年 38卷 11期
标签:
复方芩兰口服液 磷酸奥司他韦颗粒 流行性感冒 症状缓解时间 C反应蛋白 免疫球蛋白 诱导蛋白-10 单核细胞趋化蛋白-1 Fufang Qinlan Oral Liquid Oseltamivir Phosphate Granules influenza symptom remission time CRP immunoglobulin IP-10 MCP-1
目的 分析复方芩兰口服液联合奥司他韦治疗流行性感冒的多中心随机双盲双模拟对照研究.方法 采用多中心随机、双盲、双模拟对照研究,纳入 3 个医院门诊或住院部在2021 年4 月—2023年 5 月收治的 240 例流行性感冒患儿,按区组随机化方法并根据 1∶1∶1 比例原则将所有患者分为 3 组,即对照 1 组、对照 2 组、治疗组,每组各 80 例.对照 1 组用温开水冲服磷酸奥司他韦颗粒体,体质量≤15 kg,30 mg/次;体质量 16~23 kg,45 mg/次;体质量 24~40 kg,60 mg/次;体质量>40 kg,75 mg/次;2 次/d;同时服用复方芩兰口服液安慰剂,用法用量同对照 2 组.对照 2 组口服复方芩兰口服液,患儿≤1 岁,2.5 mL/次;1 岁<患儿≤3 岁,5 mL/次;3 岁<患儿≤7 岁,5~10 mL/次;患儿>7 岁,10~20 mL/次;3 次/d;同时服用磷酸奥司他韦颗粒安慰剂,其用法用量同对照 1 组.治疗组口服复方芩兰口服液和磷酸奥司他韦颗粒,用法用量与对照 1 组、2 组相同.3 组连续治疗 1 周.观察 3 组的临床疗效、症状缓解时间.比较 3 组治疗前后中医症候评分、炎症因子、免疫球蛋白、免疫因子水平的变化情况.结果 治疗后,治疗组总有效率是 97.50