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目的 探讨细胞程序性死亡蛋白1(PD-1)抑制剂联合化疗在晚期肺腺癌治疗中的疗效和安全性,为临床治疗决策的制定提供参考.方法 选取河南科技大学第一附属医院肿瘤科2020年9月-2022年3月收治的82例晚期肺腺癌患者作为研究对象.采用随机数字表法将研究对象分为研究组和对照组,每组41例.对照组患者采用顺铂+培美曲塞化疗方案治疗,研究组患者在对照组基础上联合PD-1抑制剂治疗.比较治疗后2组患者的客观缓解率(ORR)、临床症状/体征改善情况、不良反应发生情况以及治疗前后血清肿瘤标志物水平.结果 对照组患者的ORR为48.78%,研究组患者的ORR为73.17%,二者比较,差异具有统计学意义(P<0.05).研究组患者治疗后胸痛、血痰、气促等临床症状/体征的改善情况均明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).治疗前,2组患者的癌胚抗原(CEA)、细胞角蛋白19片段抗原(CYFRA21-1)水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,2组患者的CEA、CYFRA21-1水平较治疗前均明显降低,且研究组低于同期对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).2组患者恶心呕吐、白细胞减少、血小板下降、肝肾功能异常等不良反应发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05).结论 PD-1抑制剂联合顺铂+培美曲塞化疗方案在晚期肺腺癌治疗中的疗效确切,能有效改

作者:熊霞;施丹丹;李倩

来源:保健医学研究与实践 2023 年 20卷 3期

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熊霞;施丹丹;李倩
来源:
保健医学研究与实践 2023 年 20卷 3期
标签:
PD-1抑制剂 化疗 晚期肺腺癌 疗效 安全性评价
目的 探讨细胞程序性死亡蛋白1(PD-1)抑制剂联合化疗在晚期肺腺癌治疗中的疗效和安全性,为临床治疗决策的制定提供参考.方法 选取河南科技大学第一附属医院肿瘤科2020年9月-2022年3月收治的82例晚期肺腺癌患者作为研究对象.采用随机数字表法将研究对象分为研究组和对照组,每组41例.对照组患者采用顺铂+培美曲塞化疗方案治疗,研究组患者在对照组基础上联合PD-1抑制剂治疗.比较治疗后2组患者的客观缓解率(ORR)、临床症状/体征改善情况、不良反应发生情况以及治疗前后血清肿瘤标志物水平.结果 对照组患者的ORR为48.78%,研究组患者的ORR为73.17%,二者比较,差异具有统计学意义(P<0.05).研究组患者治疗后胸痛、血痰、气促等临床症状/体征的改善情况均明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).治疗前,2组患者的癌胚抗原(CEA)、细胞角蛋白19片段抗原(CYFRA21-1)水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,2组患者的CEA、CYFRA21-1水平较治疗前均明显降低,且研究组低于同期对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).2组患者恶心呕吐、白细胞减少、血小板下降、肝肾功能异常等不良反应发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05).结论 PD-1抑制剂联合顺铂+培美曲塞化疗方案在晚期肺腺癌治疗中的疗效确切,能有效改