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目的:构建抗人乳腺癌单克隆抗体人鼠嵌合抗体,降低鼠源性抗体应用于人体的免疫排斥反应.方法:采用RT-PCR技术,从分泌抗人乳腺癌单克隆抗体的杂交瘤细胞株 CDI 315B 分离克隆抗体轻重链可变区基因,对其进行序列分析.将连接组建人鼠嵌合轻链和人鼠嵌合重链,然后分别将它们克隆到真核细胞表达载体pcDNA3. 结果: 构建的人鼠嵌合抗体基因克隆在真核细胞表达载体上.结论:人鼠嵌合抗体的构建为它的表达和临床应用打下基础.
作者：樊晓晖；杨海波
来源：广西医科大学学报 2002 年 19卷 1期
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