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目的:观察抗肿瘤新药奈达铂(Nedaplatin,NDP)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)、鼻咽癌(NPC)和食管癌的疗效及毒性反应.方法:初治(未接受过化疗)的NSCLC、NPC和食管癌病人按数字随机法分成试验组和对照组,NSCLC病例试验组接受NDP100mg/m2,静注,第1天;长春地辛(VDS)3mg/m2 ,静注,第1、5天;对照组接受顺铂(DDP)100mg/m2,平均分在连续3 d静注,第1天;VDS 3mg/m2,静注,第1、5天;NPC和食管癌病例的试验组接受NDP100 mg/m2,静注,第1天;5-Fu 500 mg/m2,静注,第1~5天;对照组接受DDP100 mg/m2,平均分在连续3 d静注;5-Fu 500 mg/m2,静注,第1~5天.复治(DDP方案化疗失败后)的NSCLC和NPC病例进入单药组:奈达铂100 mg/m2,静注,第1天.所有方案均为每3周为1个疗程.结果:共计61例病例入组,均可评价疗效和毒性反应.总计试验组的有效率(RR)为33.3

作者:谢伟敏;胡晓桦;宋向群;廖萍;刘志辉;周文献;李志革;于起涛

来源:广西医科大学学报 2003 年 20卷 5期

知识库介绍

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作者:
谢伟敏;胡晓桦;宋向群;廖萍;刘志辉;周文献;李志革;于起涛
来源:
广西医科大学学报 2003 年 20卷 5期
标签:
奈达铂 顺铂 非小细胞肺癌 化学治疗
目的:观察抗肿瘤新药奈达铂(Nedaplatin,NDP)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)、鼻咽癌(NPC)和食管癌的疗效及毒性反应.方法:初治(未接受过化疗)的NSCLC、NPC和食管癌病人按数字随机法分成试验组和对照组,NSCLC病例试验组接受NDP100mg/m2,静注,第1天;长春地辛(VDS)3mg/m2 ,静注,第1、5天;对照组接受顺铂(DDP)100mg/m2,平均分在连续3 d静注,第1天;VDS 3mg/m2,静注,第1、5天;NPC和食管癌病例的试验组接受NDP100 mg/m2,静注,第1天;5-Fu 500 mg/m2,静注,第1~5天;对照组接受DDP100 mg/m2,平均分在连续3 d静注;5-Fu 500 mg/m2,静注,第1~5天.复治(DDP方案化疗失败后)的NSCLC和NPC病例进入单药组:奈达铂100 mg/m2,静注,第1天.所有方案均为每3周为1个疗程.结果:共计61例病例入组,均可评价疗效和毒性反应.总计试验组的有效率(RR)为33.3