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目的:检测原发性肝癌患者血清可溶性Fas(sFas)的水平,并探讨其临床意义.方法:采用生物素-亲和素酶联免疫吸附试验(Biotin-avidin enzyme-linked immunosorbent assay,BA-ELISA)检测来自广西的27例原发性肝癌患者和28例正常人血清的sFas.结果:原发性肝癌组血清sFas水平为(3.673±1.298) μg/L,高于正常对照组的(2.147±0.523) μg/L(P<0.05).肝癌患者AFP阳性组、AFP阴性组与正常对照组血清sFas分别为(3.657±1.099) μg/L、(3.690±1.531) μg/L和(2.147±0.523) μg/L,其中肝癌患者AFP阳性组、AFP阴性组分别高于正常组(P<0.01).结论:血清sFas水平增高,可能可作为原发性肝癌尤其是AFP阴性的肝癌患者的诊断指标之一.

作者:侯小琼;樊晓晖;黄企光;黄楷

来源:广西医科大学学报 2004 年 21卷 2期

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作者:
侯小琼;樊晓晖;黄企光;黄楷
来源:
广西医科大学学报 2004 年 21卷 2期
标签:
原发性肝癌 血清 可溶性Fas
目的:检测原发性肝癌患者血清可溶性Fas(sFas)的水平,并探讨其临床意义.方法:采用生物素-亲和素酶联免疫吸附试验(Biotin-avidin enzyme-linked immunosorbent assay,BA-ELISA)检测来自广西的27例原发性肝癌患者和28例正常人血清的sFas.结果:原发性肝癌组血清sFas水平为(3.673±1.298) μg/L,高于正常对照组的(2.147±0.523) μg/L(P<0.05).肝癌患者AFP阳性组、AFP阴性组与正常对照组血清sFas分别为(3.657±1.099) μg/L、(3.690±1.531) μg/L和(2.147±0.523) μg/L,其中肝癌患者AFP阳性组、AFP阴性组分别高于正常组(P<0.01).结论:血清sFas水平增高,可能可作为原发性肝癌尤其是AFP阴性的肝癌患者的诊断指标之一.