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目的:研究白细胞介素1β(IL-1β)对A549细胞分泌趋化因子白细胞介素8(IL-8) 的诱导作用、相关的细胞内信号通道的激活和传导机理.方法:使用IL-1β刺激A549细胞后,Western blot检测细胞内磷酸化ERK1/2 (p-ERK1/2), 磷酸化p38 (p-p38) 和磷酸化JNK (p-JNK)蛋白的表达水平;逆转录-聚合酶反应 (RT-PCR) 检测IL-8 mRNA的表达;ELISA检测IL-8的蛋白水平.结果:IL-1β刺激后细胞内p-ERK1/2、p-p38和p-JNK的蛋白表达明显增加;A549细胞IL-8 mRNA 表达明显升高;IL-8的蛋白表达水平明显高于未干预组.MEK1/2 激酶抑制物U0126 完全阻断了细胞内p-ERK1/2蛋白表达的升高,显著减低了IL-1β诱导的IL-8 mRNA和蛋白表达的增高;p38激酶抑制物SB203580部分阻断了细胞内p-p38表达的增高,对IL-8 mRNA无明显的影响但减低了IL-8蛋白表达的增高.c-Jun氨基末端激酶 (JNK) 信号通路抑制物SP600125不表现对p-JNK抑制作用,没有影响IL-8 mRNA和蛋白的表达.结论:IL-1β通过激活ERK1/2,p38 信号通道,介导了A549细胞分泌IL-8.

作者:廖品琥;姚为学;杜学柯;曹建;黄冰;张玮;阮林;潘灵辉;王建荔

来源:广西医科大学学报 2009 年 26卷 3期

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作者:
廖品琥;姚为学;杜学柯;曹建;黄冰;张玮;阮林;潘灵辉;王建荔
来源:
广西医科大学学报 2009 年 26卷 3期
标签:
IL-1β IL-8 A549细胞
目的:研究白细胞介素1β(IL-1β)对A549细胞分泌趋化因子白细胞介素8(IL-8) 的诱导作用、相关的细胞内信号通道的激活和传导机理.方法:使用IL-1β刺激A549细胞后,Western blot检测细胞内磷酸化ERK1/2 (p-ERK1/2), 磷酸化p38 (p-p38) 和磷酸化JNK (p-JNK)蛋白的表达水平;逆转录-聚合酶反应 (RT-PCR) 检测IL-8 mRNA的表达;ELISA检测IL-8的蛋白水平.结果:IL-1β刺激后细胞内p-ERK1/2、p-p38和p-JNK的蛋白表达明显增加;A549细胞IL-8 mRNA 表达明显升高;IL-8的蛋白表达水平明显高于未干预组.MEK1/2 激酶抑制物U0126 完全阻断了细胞内p-ERK1/2蛋白表达的升高,显著减低了IL-1β诱导的IL-8 mRNA和蛋白表达的增高;p38激酶抑制物SB203580部分阻断了细胞内p-p38表达的增高,对IL-8 mRNA无明显的影响但减低了IL-8蛋白表达的增高.c-Jun氨基末端激酶 (JNK) 信号通路抑制物SP600125不表现对p-JNK抑制作用,没有影响IL-8 mRNA和蛋白的表达.结论:IL-1β通过激活ERK1/2,p38 信号通道,介导了A549细胞分泌IL-8.