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目的:探讨错配修复基因hMSH2在散发性大肠癌发生中的作用.方法:应用酚/氯仿法提取44例结直肠癌组织及其相应正常黏膜组织的DNA ,用聚合酶链反应和单链构象多态性分析(SSCP)、DNA测序等方法对基因hMSH2外显子5、6、13、15进行突变情况检测,并结合临床病理资料进行分析.结果:44例散发性大肠癌患者中,2例发生hMSH2基因突变,突变率为4.54
作者：赵昌；唐卫中；高枫；李卫
来源：广西医科大学学报 2010 年 27卷 1期
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