目的:探索初始联合拉米夫定、阿德福韦酯、强肝胶囊治疗慢性乙型肝炎的临床疗效.方法:将126例慢性乙型肝炎患者随机分为治疗组65例和对照组61例,治疗组初始联合拉米夫定、阿德福韦酯、强肝胶囊治疗52周,对照组初始联合拉米夫定、阿德福韦酯治疗52周.观察两组治疗后12,24,52周HBeAg阳性患者的HBeAg阴转率、HBeAg血清转换率及HBV-DNA低于检测线下限率以及两组患者治疗52周后TBIL、ALT、AST水平.结果:治疗组65例HBV-DNA低于检测线下限率为53.85％,其中HBeAg阳性的48例患者HBV-DNA低于检测线下限率为66.67％,HBeAg阴转率45.83％,血清HBeAg转换率39.58％；对照组61例HBV-DNA低于检测线下限率为40.98％,其中HBeAg阳性的47例患者HBV-DNA低于检测线下限率为42.55％,HBeAg阴转率29.79％,HBeAg血清转换率17.02％,治疗组中HBeAg阳性者的HBeAg血清转换率明显高于对照组(P＜0.05).结论:初始联合拉米夫定、阿德福韦酯、强肝胶囊治疗慢性乙型肝炎具有提高HBeAg血清转换率的疗效.
作者：甘楚林；严美莲；邓月连；莫穆隆；钟大明；梁柱石
来源：广西医科大学学报 2011 年 28卷 6期
