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目的:系统评价联合使用曲妥珠单抗和帕妥珠单抗在乳腺癌患者中的心脏毒性的Meta分析.方法:通过互联网检索相关文献,使用Comprehensive Meta-Analysis 2.0(BIOSTAT,Englewood,NJ)计算的左室射血分数(LVEF)下降的发生率及左室收缩功能不全(LVSD)的发生率,用Review Manager 5.2统计分析所有等级的LVSD相对风险(RR)的95%可信区间(CI).结果:帕妥珠单抗整体心脏不良事件发生率的RR为0.87[95% CI(0.63~1.2),P=0.41],LVEF下降的发生率为9.4%[95 %CI(7.5~11.8)].LVSD≥3级在这些患者中的发生率为2.3%[95%CI(1.5~3.5)].结论:患者联合使用曲妥珠单抗和帕妥珠单抗治疗并不会增加乳腺癌患者的心脏毒性.

作者:颜丽萍;朱佳;李德全;杨华伟;牟伟纲;邹虹

来源:广西医科大学学报 2014 年 31卷 5期

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作者:
颜丽萍;朱佳;李德全;杨华伟;牟伟纲;邹虹
来源:
广西医科大学学报 2014 年 31卷 5期
标签:
帕妥珠单抗 曲妥珠单抗 心脏毒性 乳腺癌 HER2基因 Meta分析
目的:系统评价联合使用曲妥珠单抗和帕妥珠单抗在乳腺癌患者中的心脏毒性的Meta分析.方法:通过互联网检索相关文献,使用Comprehensive Meta-Analysis 2.0(BIOSTAT,Englewood,NJ)计算的左室射血分数(LVEF)下降的发生率及左室收缩功能不全(LVSD)的发生率,用Review Manager 5.2统计分析所有等级的LVSD相对风险(RR)的95%可信区间(CI).结果:帕妥珠单抗整体心脏不良事件发生率的RR为0.87[95% CI(0.63~1.2),P=0.41],LVEF下降的发生率为9.4%[95 %CI(7.5~11.8)].LVSD≥3级在这些患者中的发生率为2.3%[95%CI(1.5~3.5)].结论:患者联合使用曲妥珠单抗和帕妥珠单抗治疗并不会增加乳腺癌患者的心脏毒性.