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目的:观察冠心苏合丸治疗老年稳定劳累型心绞痛患者阴寒凝滞证的疗效.方法:将88例老年稳定劳累型心绞痛患者随机分为对照组(n=43)和联合用药组(n=45),两组均根据《慢性稳定型心绞痛诊断与治疗指南》运用西医干预措施,对照组患者口服盐酸曲美他嗪片,联合用药组在此基础上加用冠心苏合丸,两组患者均治疗6周.观察并记录两组患者治疗前、后中医(TCM)证候评分、每周心绞痛发作次数和每次心绞痛发作持续时间,分析比较两组临床疗效、血清同型半胱氨酸(Hcy)和超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平.结果:治疗6周后,联合用药组患者TCM症状评分、每周心绞痛发作次数及每次心绞痛发作持续时间均明显少于对照组(P<0.01);联合用药组的总有效率为93.3%,显著高于对照组的74.4%(P<0.05);治疗6周后,联合用药组患者的血清Hcy和hs-CRP水平均较对照组低,且差异具有统计学意义(P<0.01).结论:冠心苏合丸治疗老年稳定劳累型心绞痛阴寒凝滞证疗效显著,并可降低患者血清Hcy和hs-CRP水平.

作者:刘宏军

来源:广西医科大学学报 2016 年 33卷 4期

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刘宏军
来源:
广西医科大学学报 2016 年 33卷 4期
标签:
稳定劳累型心绞痛 老年 冠心苏合丸 阴寒凝滞证 超敏C反应蛋白 同型半胱氨酸
目的:观察冠心苏合丸治疗老年稳定劳累型心绞痛患者阴寒凝滞证的疗效.方法:将88例老年稳定劳累型心绞痛患者随机分为对照组(n=43)和联合用药组(n=45),两组均根据《慢性稳定型心绞痛诊断与治疗指南》运用西医干预措施,对照组患者口服盐酸曲美他嗪片,联合用药组在此基础上加用冠心苏合丸,两组患者均治疗6周.观察并记录两组患者治疗前、后中医(TCM)证候评分、每周心绞痛发作次数和每次心绞痛发作持续时间,分析比较两组临床疗效、血清同型半胱氨酸(Hcy)和超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平.结果:治疗6周后,联合用药组患者TCM症状评分、每周心绞痛发作次数及每次心绞痛发作持续时间均明显少于对照组(P<0.01);联合用药组的总有效率为93.3%,显著高于对照组的74.4%(P<0.05);治疗6周后,联合用药组患者的血清Hcy和hs-CRP水平均较对照组低,且差异具有统计学意义(P<0.01).结论:冠心苏合丸治疗老年稳定劳累型心绞痛阴寒凝滞证疗效显著,并可降低患者血清Hcy和hs-CRP水平.