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目的:观察e抗原阳性慢性乙型肝炎患者应用干扰素联合拉米夫定治疗的临床效果.方法:选取2012年7月至2014年7月湖北省应城市人民医院收治的105例e抗原阳性慢性乙型肝炎患者,按治疗方式不同将其分为研究组(”=53)与对照组(n=52).两组均予常规治疗,对照组给予拉米夫定,研究组在对照组治疗基础上加用聚乙二醇干扰素,两组均连续治疗12个月.观察两组患者乙型肝炎病毒(HBV)血清标志物、HBV-DNA和丙氨酸氨基转移酶(ALT)的变化,对比两组疗效和不良反应的发生情况.结果:研究组治疗总有效率为92.45%,显著高于对照组的82.69%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组在HBeAb/HBeAg转换率、HBsAg阴转率和HBV-DNA阴转率方面比较,差异均有统计学意义(均P<0.05).此外,与对照组相比,研究组在治疗3个月及12个月后的ALT水平和HBV-DNA水平变化方面也显出了优势(P<0.05).不良反应发生方面,两组均有个别发生,主要表现为胃肠道不适、肌肉疼痛等.不良反应持续时间均较短、症状较轻,未见影响治疗者.结论:e抗原阳性HBV患者应用干扰素联合拉米夫定治疗,安全有效,应予推广.

作者:滕丹华;张劲;龚天斌;程莉;张天

来源:广西医科大学学报 2016 年 33卷 6期

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作者:
滕丹华;张劲;龚天斌;程莉;张天
来源:
广西医科大学学报 2016 年 33卷 6期
标签:
e抗原阳性 慢性乙型肝炎 干扰素 拉米夫定
目的:观察e抗原阳性慢性乙型肝炎患者应用干扰素联合拉米夫定治疗的临床效果.方法:选取2012年7月至2014年7月湖北省应城市人民医院收治的105例e抗原阳性慢性乙型肝炎患者,按治疗方式不同将其分为研究组(”=53)与对照组(n=52).两组均予常规治疗,对照组给予拉米夫定,研究组在对照组治疗基础上加用聚乙二醇干扰素,两组均连续治疗12个月.观察两组患者乙型肝炎病毒(HBV)血清标志物、HBV-DNA和丙氨酸氨基转移酶(ALT)的变化,对比两组疗效和不良反应的发生情况.结果:研究组治疗总有效率为92.45%,显著高于对照组的82.69%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组在HBeAb/HBeAg转换率、HBsAg阴转率和HBV-DNA阴转率方面比较,差异均有统计学意义(均P<0.05).此外,与对照组相比,研究组在治疗3个月及12个月后的ALT水平和HBV-DNA水平变化方面也显出了优势(P<0.05).不良反应发生方面,两组均有个别发生,主要表现为胃肠道不适、肌肉疼痛等.不良反应持续时间均较短、症状较轻,未见影响治疗者.结论:e抗原阳性HBV患者应用干扰素联合拉米夫定治疗,安全有效,应予推广.