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目的:探讨地塞米松剂量及疗程对突发性耳聋治疗疗效的影响.方法:将100例突发性耳聋患者,随机分成两组:短疗程组(n=50)和长疗程组(n=50),两组均给予常规治疗,短疗程组地塞米松剂量为10 mg/d,持续静滴5 d;长疗程组地塞米松剂量为20 mg/d,持续静滴5d,后续长疗程组用药量减至地塞米松10 mg/d,继续静滴5d,疗程共10d.比较两组疗效及不良反应发生情况.结果:与治疗前比较,两组治疗1周后纯音听阈(PTA)均明显下降,但两组比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗2周后,长疗程组PTA明显低于短疗程组,差异有统计学意义(P<0.05).短疗程组治疗有效率为62.0%,明显低于长疗程组的94.0%,差异有统计学意义(P<0.05).两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:合理增加静脉滴注地塞米松的剂量及疗程可加强其对突发性耳聋治疗的疗效,且不增加不良反应的发生风险,安全可靠.

作者:张彤云;张晓英

来源:广西医科大学学报 2017 年 34卷 11期

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作者:
张彤云;张晓英
来源:
广西医科大学学报 2017 年 34卷 11期
标签:
突发性耳聋 激素 地塞米松
目的:探讨地塞米松剂量及疗程对突发性耳聋治疗疗效的影响.方法:将100例突发性耳聋患者,随机分成两组:短疗程组(n=50)和长疗程组(n=50),两组均给予常规治疗,短疗程组地塞米松剂量为10 mg/d,持续静滴5 d;长疗程组地塞米松剂量为20 mg/d,持续静滴5d,后续长疗程组用药量减至地塞米松10 mg/d,继续静滴5d,疗程共10d.比较两组疗效及不良反应发生情况.结果:与治疗前比较,两组治疗1周后纯音听阈(PTA)均明显下降,但两组比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗2周后,长疗程组PTA明显低于短疗程组,差异有统计学意义(P<0.05).短疗程组治疗有效率为62.0%,明显低于长疗程组的94.0%,差异有统计学意义(P<0.05).两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:合理增加静脉滴注地塞米松的剂量及疗程可加强其对突发性耳聋治疗的疗效,且不增加不良反应的发生风险,安全可靠.