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目的:探讨艾司西酞普兰辅助治疗儿童神经性厌食症(AN)伴哮喘的临床疗效及安全性.方法:将62例AN伴哮喘患儿分为观察组和对照组,每组31例.对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗的基础上给予艾司西酞普兰辅助治疗.比较两组临床疗效、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分及AN症状评分,并观察肺功能指标及体重指数(Ibm)变化.结果:观察组治疗总有效率为93.55%,显著高于对照组的77.42%(P<0.05).治疗后,观察组第1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1占用力肺活量(FVC)百分比和最大呼气流速(PEF)均显著高于对照组,HAMA、HAMD和AN症状评分显著低于对照组(P<0.05);随访3个月,观察组的Ibm增长幅度显著高于对照组(P<0.05).结论:艾司西酞普兰辅助治疗儿童AN伴哮喘安全、有效,可改善患儿负性情绪,改善AN症状和肺功能,促进患儿体重增长.

作者:牟银莲;陈一;贺会利;赵秀莲

来源:广西医科大学学报 2017 年 34卷 12期

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作者:
牟银莲;陈一;贺会利;赵秀莲
来源:
广西医科大学学报 2017 年 34卷 12期
标签:
神经性厌食症 哮喘 艾司西酞普兰 疗效 安全性 anorexia nervosa asthma escitalopram efficacy safety
目的:探讨艾司西酞普兰辅助治疗儿童神经性厌食症(AN)伴哮喘的临床疗效及安全性.方法:将62例AN伴哮喘患儿分为观察组和对照组,每组31例.对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗的基础上给予艾司西酞普兰辅助治疗.比较两组临床疗效、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分及AN症状评分,并观察肺功能指标及体重指数(Ibm)变化.结果:观察组治疗总有效率为93.55%,显著高于对照组的77.42%(P<0.05).治疗后,观察组第1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1占用力肺活量(FVC)百分比和最大呼气流速(PEF)均显著高于对照组,HAMA、HAMD和AN症状评分显著低于对照组(P<0.05);随访3个月,观察组的Ibm增长幅度显著高于对照组(P<0.05).结论:艾司西酞普兰辅助治疗儿童AN伴哮喘安全、有效,可改善患儿负性情绪,改善AN症状和肺功能,促进患儿体重增长.