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目的:建立大鼠唾液腺放射性损伤模型,探讨60Coγ射线照射后大鼠唾液腺中P53基因表达情况.方法:取5周龄健康雄性SD大鼠48只,随机分为对照组和实验组,每组24只.实验组一次性给予18 Gy60Coγ射线照射头颈部,对照组不予处理,每周称重.分别于放射后第1、第4、第8、第12周末每组处死大鼠各6只,取腮腺及颌下腺组织,应用苏木精-伊红(HE)染色法观察两组大鼠唾液腺组织形态学变化,分别采用实时荧光定量PCR(qPCR)法及免疫组织化学法检测大鼠唾液腺组织P53基因和蛋白的表达.结果:大鼠经60Coγ射线照射后,体重在2周左右降到最低后逐渐增高,照射后12周内体重均明显低于对照组(P<0.05).实验组唾液腺腺泡细胞空泡样改变明显增多,血管扩张充血.实验组照射后第1、第4、第8周P53基因和蛋白表达量逐渐升高,组内比较差异有统计学意义(P<0.05),而第8周与第12周无明显差异(P>0.05).实验组照射后各时点P53基因和蛋白表达水平均明显高于对照组(P<0.05).结论:放射线可引起大鼠唾液腺组织P53基因表达上调,且随着照射时间延长而明显升高;P53基因可能与唾液腺放射性损伤密切相关.

作者:张岩;王代友;孙喆;覃珊珊;朱燕春;吕秋丽

来源:广西医科大学学报 2018 年 35卷 1期

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作者:
张岩;王代友;孙喆;覃珊珊;朱燕春;吕秋丽
来源:
广西医科大学学报 2018 年 35卷 1期
标签:
P53 放射性损伤 唾液腺 大鼠 P53 radiation injury salivary gland rat
目的:建立大鼠唾液腺放射性损伤模型,探讨60Coγ射线照射后大鼠唾液腺中P53基因表达情况.方法:取5周龄健康雄性SD大鼠48只,随机分为对照组和实验组,每组24只.实验组一次性给予18 Gy60Coγ射线照射头颈部,对照组不予处理,每周称重.分别于放射后第1、第4、第8、第12周末每组处死大鼠各6只,取腮腺及颌下腺组织,应用苏木精-伊红(HE)染色法观察两组大鼠唾液腺组织形态学变化,分别采用实时荧光定量PCR(qPCR)法及免疫组织化学法检测大鼠唾液腺组织P53基因和蛋白的表达.结果:大鼠经60Coγ射线照射后,体重在2周左右降到最低后逐渐增高,照射后12周内体重均明显低于对照组(P<0.05).实验组唾液腺腺泡细胞空泡样改变明显增多,血管扩张充血.实验组照射后第1、第4、第8周P53基因和蛋白表达量逐渐升高,组内比较差异有统计学意义(P<0.05),而第8周与第12周无明显差异(P>0.05).实验组照射后各时点P53基因和蛋白表达水平均明显高于对照组(P<0.05).结论:放射线可引起大鼠唾液腺组织P53基因表达上调,且随着照射时间延长而明显升高;P53基因可能与唾液腺放射性损伤密切相关.