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目的:采用循证医学方法评价曼月乐与孕三烯酮治疗子宫腺肌病的有效性及安全性.方法:计算机检索中国知网、万方等中文数据库及Pubmed、Cochrane Library等外文数据库,同时运用手工检索,全面搜集国内外相关文献,运用Rev-Man5.3软件进行Meta分析.结果:共纳入文献9篇,包括706例子宫腺肌病患者,实验组为曼月乐(n=359),对照组为孕三烯酮(n=347).观察痛经评分(VAS)、月经量、内膜厚度、子宫体积和不良反应.Meta分析结果显示:(1)曼月乐组VAS评分显著低于孕三烯酮组(MD=-l.43,95%CI:-1.65~-1.21,P<0.000 01).(2)月经量:曼月乐组月经量明显少于孕三烯酮组(MD=-60.00,95%CI:-102.52~-17.47,P=0.006).(3)子宫内膜厚度:曼月乐组子宫内膜厚度明显薄于孕三烯酮组(MD=-1.08,95% CI:-1.49~-0.66,P<0.000 1).(4)子宫体积:曼月乐组子宫体积明显小于孕三烯酮组(MD=-18.05,95% CI:-26.95~-9.15,P<0.000 1).(5)不良反应:曼月乐组不良反应发生率明显低于孕三烯酮组(OR=0.45,95% CI:0.29~0.69,P=0.000 3).结论:曼月乐治疗子宫腺肌病的疗效较孕三烯酮更为显著,且不良反应发生率更低;对于无曼月乐禁忌证且暂无备孕的患者,曼月乐可作为首选.

作者:闫姗姗;蒋凤艳

来源:广西医科大学学报 2018 年 35卷 1期

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作者:
闫姗姗;蒋凤艳
来源:
广西医科大学学报 2018 年 35卷 1期
标签:
曼月乐 孕三烯酮 子宫腺肌病 临床对照试验 疗效 mirena gestrinone adenomyosis controlled clinical trials efficacy
目的:采用循证医学方法评价曼月乐与孕三烯酮治疗子宫腺肌病的有效性及安全性.方法:计算机检索中国知网、万方等中文数据库及Pubmed、Cochrane Library等外文数据库,同时运用手工检索,全面搜集国内外相关文献,运用Rev-Man5.3软件进行Meta分析.结果:共纳入文献9篇,包括706例子宫腺肌病患者,实验组为曼月乐(n=359),对照组为孕三烯酮(n=347).观察痛经评分(VAS)、月经量、内膜厚度、子宫体积和不良反应.Meta分析结果显示:(1)曼月乐组VAS评分显著低于孕三烯酮组(MD=-l.43,95%CI:-1.65~-1.21,P<0.000 01).(2)月经量:曼月乐组月经量明显少于孕三烯酮组(MD=-60.00,95%CI:-102.52~-17.47,P=0.006).(3)子宫内膜厚度:曼月乐组子宫内膜厚度明显薄于孕三烯酮组(MD=-1.08,95% CI:-1.49~-0.66,P<0.000 1).(4)子宫体积:曼月乐组子宫体积明显小于孕三烯酮组(MD=-18.05,95% CI:-26.95~-9.15,P<0.000 1).(5)不良反应:曼月乐组不良反应发生率明显低于孕三烯酮组(OR=0.45,95% CI:0.29~0.69,P=0.000 3).结论:曼月乐治疗子宫腺肌病的疗效较孕三烯酮更为显著,且不良反应发生率更低;对于无曼月乐禁忌证且暂无备孕的患者,曼月乐可作为首选.