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目的:探讨金桔精油(KEO)对脂多糖(LPS)诱导的急性肺损伤(ALI)小鼠的保护作用及机制.方法:将72例昆明雄性小鼠随机分为6组:对照组、LPS组、地塞米松(DXMS)组、低剂量KEO(KEOL)组、中剂量KEO(KEOM)组和高剂量KEO(KEOH)组,每组12只.连续灌胃给药7d后,除对照组外,其他各组小鼠均通过腹腔注射LPS(10 mg/kg)复制ALI模型.计算肺湿重与体重的比值(LW/BW).光镜下观察肺组织病理学改变.采用免疫组织化学染色法检测肺组织中肿瘤坏死因子(TNF)-α和连接蛋白(Cx)-43的表达,酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测血清白细胞介素(IL)-1β和IL-6水平,Western blotting法测定核因子(NF)-κB p65、IκBα、p38丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)磷酸化水平及诱导型一氧化氮合酶(iNOS)和环氧合酶(COX)-2蛋白表达量.结果:KEO预处理可显著改善LPS诱导的肺组织病理学改变.与LPS组相比,KEOM和KEOH组LW/BW比值、TNF-α、Cx-43、COX-2和iNOS蛋白表达量以及血清IL-6和IL-1β水平均明显降低(均P<0.05).同时,不同剂量KEO组磷酸化(p)-p38,p-p65和p-IκBα表达下调(P<0.05),以KEOH组最为显著.结论:KEO对LPS诱导的小鼠ALI有保护作用,其机制可能与阻断p38MAPK和NF-κB信号通路和减轻炎症反应有关.

作者:陈昱晓;王娜;徐李玲;赵国强;檀雨钊;蒋伟哲;付书婕

来源:广西医科大学学报 2019 年 36卷 6期

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作者:
陈昱晓;王娜;徐李玲;赵国强;檀雨钊;蒋伟哲;付书婕
来源:
广西医科大学学报 2019 年 36卷 6期
标签:
金桔精油 脂多糖 急性肺损伤 MAPK NF-κB通路 kumquat essential oil lipopolysaccharide acute lung injury MAPK NF-κB pathway
目的:探讨金桔精油(KEO)对脂多糖(LPS)诱导的急性肺损伤(ALI)小鼠的保护作用及机制.方法:将72例昆明雄性小鼠随机分为6组:对照组、LPS组、地塞米松(DXMS)组、低剂量KEO(KEOL)组、中剂量KEO(KEOM)组和高剂量KEO(KEOH)组,每组12只.连续灌胃给药7d后,除对照组外,其他各组小鼠均通过腹腔注射LPS(10 mg/kg)复制ALI模型.计算肺湿重与体重的比值(LW/BW).光镜下观察肺组织病理学改变.采用免疫组织化学染色法检测肺组织中肿瘤坏死因子(TNF)-α和连接蛋白(Cx)-43的表达,酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测血清白细胞介素(IL)-1β和IL-6水平,Western blotting法测定核因子(NF)-κB p65、IκBα、p38丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)磷酸化水平及诱导型一氧化氮合酶(iNOS)和环氧合酶(COX)-2蛋白表达量.结果:KEO预处理可显著改善LPS诱导的肺组织病理学改变.与LPS组相比,KEOM和KEOH组LW/BW比值、TNF-α、Cx-43、COX-2和iNOS蛋白表达量以及血清IL-6和IL-1β水平均明显降低(均P<0.05).同时,不同剂量KEO组磷酸化(p)-p38,p-p65和p-IκBα表达下调(P<0.05),以KEOH组最为显著.结论:KEO对LPS诱导的小鼠ALI有保护作用,其机制可能与阻断p38MAPK和NF-κB信号通路和减轻炎症反应有关.