目的:探讨CD36基因rs1761667和rs10499859位点单核苷酸多态性与皖北地区汉族人群2型糖尿病(T2DM)合并颈动脉粥样硬化(CA)的相关性.方法:选取2017年12月至2018年12月于蚌埠医学院第一附属医院内分泌科住院的T2DM患者101例,按有无CA分为T2DM合并CA组(n=56)和单纯T2DM组(n=45).另选择同期在本院行体格检查的健康志愿者80例为对照组.采用聚合酶链式反应—限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术对3组患者rs1761667和rs10499859的基因型进行检测;Logistic回归分析方法分析T2DM及T2DM合并CA发生的危险因素.结果:3组rs1761667位点和rs10499859位点的等位基因频率及基因型比较,差异无统计学意义(P>0.05);T2DM合并CA组和单纯T2DM组体重指数、糖化血红蛋白(HbA1c)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平均高于对照组,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平低于对照组(均P<0.05).Logistic回归分析显示:体重指数为T2DM发生的危险因素,HDL-C为T2DM的保护因素(P<0.05).结论:皖北地区汉族人群CD36基因rs1761667和rs10499859多态性可能与T2DM合并CA的发生无关.
作者：杨青青；李辉；庄兰艮；胡小磊；赵文娣；张晓梅；宋元；张亚迪
来源：广西医科大学学报 2020 年 37卷 1期
