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目的:分析miR-191-5p作为鼻咽癌(NPC)外周血miRNA检测内源性参照分子的可行性及其稳定性,为临床样本检测提供依据.方法:随机选择15例NPC患者及15例健康体检者,收集其清晨空腹外周血,用实时荧光定量聚合酶链反应(qPCR)技术分别检测miR-191-5p和U6的表达量;选择4例健康志愿者外周血,以全血及血浆形式分装储存于4℃冰箱和-80℃冰箱,分别于1h、4h、8h、12h、24 h、7d、30 d取出,提取miRNA后检测miR-191-5p表达情况.结果:miR-191-5p在人群外周血中的表达量是U6的(6.674±0.873)倍(P<0.05),表达量较稳定,且在NPC及健康对照人群中表达无差异(P=0.530);miR-191-5p在分离的血浆中12h内基本稳定,而后检测值有所下降;存储于-80℃冰箱的血浆,7d和30 d后处理检测结果变化不大;在以全血形式保存的样本中miR-191-5p的检测结果值波动较大.结论:miR-191-5p可作为NPC循环miRNA检测的内源性参照,临床样本收集及时分离血浆后在4℃冰箱中可保存12h,若较长时间不处理,建议-80℃冰箱保存.

作者:孙丽纳;王昊;蒋旭;姚茜;刘琦;张莹;林国豪;韦正波;谢莹

来源:广西医科大学学报 2020 年 37卷 3期

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作者:
孙丽纳;王昊;蒋旭;姚茜;刘琦;张莹;林国豪;韦正波;谢莹
来源:
广西医科大学学报 2020 年 37卷 3期
标签:
循环miRNA 内参基因 血浆 miR-191-5p
目的:分析miR-191-5p作为鼻咽癌(NPC)外周血miRNA检测内源性参照分子的可行性及其稳定性,为临床样本检测提供依据.方法:随机选择15例NPC患者及15例健康体检者,收集其清晨空腹外周血,用实时荧光定量聚合酶链反应(qPCR)技术分别检测miR-191-5p和U6的表达量;选择4例健康志愿者外周血,以全血及血浆形式分装储存于4℃冰箱和-80℃冰箱,分别于1h、4h、8h、12h、24 h、7d、30 d取出,提取miRNA后检测miR-191-5p表达情况.结果:miR-191-5p在人群外周血中的表达量是U6的(6.674±0.873)倍(P<0.05),表达量较稳定,且在NPC及健康对照人群中表达无差异(P=0.530);miR-191-5p在分离的血浆中12h内基本稳定,而后检测值有所下降;存储于-80℃冰箱的血浆,7d和30 d后处理检测结果变化不大;在以全血形式保存的样本中miR-191-5p的检测结果值波动较大.结论:miR-191-5p可作为NPC循环miRNA检测的内源性参照,临床样本收集及时分离血浆后在4℃冰箱中可保存12h,若较长时间不处理,建议-80℃冰箱保存.