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目的:探讨miR-425-5p通过下调PTEN表达对乳腺癌细胞增殖、迁移及侵袭的影响及其潜在的作用机制.方法:运用qPCR检测乳腺癌细胞MCF-7、MDA-MB-231和正常乳腺细胞MCF-10A中miR-425-5p和PTEN的mRNA表达水平,Western blot检测PTEN蛋白表达水平.分别建立过表达miR-425-5p、抑制miR-425-5p表达或过表达PTEN的MCF-7和MDA-MB-231细胞株,采用MTT法检测细胞增殖活力,Transwell小室检测细胞的迁移及侵袭能力;双荧光素酶报告基因分析法和Western blotting验证miR-425-5p和PTEN的靶向调控关系.结果:与正常乳腺细胞MCF-10A相比,乳腺癌细胞MCF-7和MDA-MB-231中miR-425-5p的表达显著升高(P<0.05),PTEN的表达显著降低(P<0.05).过表达miR-425-5p促进MCF-7和MDA-MB-231细胞的增殖、迁移及侵袭(P<0.05).抑制miR-425-5p或过表达PTEN均可抑制MCF-7和MDA-MB-231细胞的增殖、迁移及侵袭(P<0.05).PTEN是miR-425-5p的靶基因,miR-425-5p可负性调控PTEN的表达.结论:miR-425-5p可通过下调PTEN蛋白的表达,从而促进乳腺癌细胞的增殖、迁移及侵袭能力.

作者:陈飞;王建东;刘晖;郑洁;王凤;姜姝君;李喆;胡俊艳

来源:广西医科大学学报 2020 年 37卷 8期

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作者:
陈飞;王建东;刘晖;郑洁;王凤;姜姝君;李喆;胡俊艳
来源:
广西医科大学学报 2020 年 37卷 8期
标签:
乳腺癌 miR-425-5p PTEN 细胞增殖 迁移 侵袭
目的:探讨miR-425-5p通过下调PTEN表达对乳腺癌细胞增殖、迁移及侵袭的影响及其潜在的作用机制.方法:运用qPCR检测乳腺癌细胞MCF-7、MDA-MB-231和正常乳腺细胞MCF-10A中miR-425-5p和PTEN的mRNA表达水平,Western blot检测PTEN蛋白表达水平.分别建立过表达miR-425-5p、抑制miR-425-5p表达或过表达PTEN的MCF-7和MDA-MB-231细胞株,采用MTT法检测细胞增殖活力,Transwell小室检测细胞的迁移及侵袭能力;双荧光素酶报告基因分析法和Western blotting验证miR-425-5p和PTEN的靶向调控关系.结果:与正常乳腺细胞MCF-10A相比,乳腺癌细胞MCF-7和MDA-MB-231中miR-425-5p的表达显著升高(P<0.05),PTEN的表达显著降低(P<0.05).过表达miR-425-5p促进MCF-7和MDA-MB-231细胞的增殖、迁移及侵袭(P<0.05).抑制miR-425-5p或过表达PTEN均可抑制MCF-7和MDA-MB-231细胞的增殖、迁移及侵袭(P<0.05).PTEN是miR-425-5p的靶基因,miR-425-5p可负性调控PTEN的表达.结论:miR-425-5p可通过下调PTEN蛋白的表达,从而促进乳腺癌细胞的增殖、迁移及侵袭能力.