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目的:制备一种具有光热/pH双响应的核-壳结构纳米载药体系.方法:以水热法合成硫化铜纳米粒(CuS),然后在碱性条件下通过自聚合反应在CuS表面修饰聚多巴胺(PDA),最后利用迈克尔加成法在PDA表面修饰聚丙烯酸(PAA),得到纳米载体CuS-PDA-PAA.对CuS的浓度及超声时间、多巴胺(DA)的浓度及聚合时间,以及PAA用量及反应时间等因素进行优化;采用紫外-可见光谱、傅里叶变换红外光谱、X-射线光电子能谱、透射电子显微镜、激光粒度仪对制备的纳米载体进行表征.结果:纳米载体的最佳制备条件为CuS浓度为100 μg/mL,超声时间15min;DA浓度为20μg/mL,聚合反应时间为4h;PAA的用量为80 μg/mL,反应时间为6 h.合成的纳米载体粒径大小约为250 nm,Zeta电位为-42.5 mV;在PBS和DMEM培养液中稳定性良好.结论:制备了一种具有光热和pH双响应核-壳结构的纳米载药体系CuS-PDA-PAA,为构建灵巧、稳定、多重响应性纳米载药系统(如纳米靶向抗肿瘤药物)提供了新思路.

作者:杨建英;陈燕宏;杨帆;李新春

来源:广西医科大学学报 2021 年 38卷 1期

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作者:
杨建英;陈燕宏;杨帆;李新春
来源:
广西医科大学学报 2021 年 38卷 1期
标签:
纳米载体 核-壳结构 光热效应 pH响应
目的:制备一种具有光热/pH双响应的核-壳结构纳米载药体系.方法:以水热法合成硫化铜纳米粒(CuS),然后在碱性条件下通过自聚合反应在CuS表面修饰聚多巴胺(PDA),最后利用迈克尔加成法在PDA表面修饰聚丙烯酸(PAA),得到纳米载体CuS-PDA-PAA.对CuS的浓度及超声时间、多巴胺(DA)的浓度及聚合时间,以及PAA用量及反应时间等因素进行优化;采用紫外-可见光谱、傅里叶变换红外光谱、X-射线光电子能谱、透射电子显微镜、激光粒度仪对制备的纳米载体进行表征.结果:纳米载体的最佳制备条件为CuS浓度为100 μg/mL,超声时间15min;DA浓度为20μg/mL,聚合反应时间为4h;PAA的用量为80 μg/mL,反应时间为6 h.合成的纳米载体粒径大小约为250 nm,Zeta电位为-42.5 mV;在PBS和DMEM培养液中稳定性良好.结论:制备了一种具有光热和pH双响应核-壳结构的纳米载药体系CuS-PDA-PAA,为构建灵巧、稳定、多重响应性纳米载药系统(如纳米靶向抗肿瘤药物)提供了新思路.