目的:探究奥曲肽(Oct)在胰岛移植早期缺氧环境下对胰腺外分泌细胞AR42J的影响及可能机制.方法:将胰岛β细胞Min6分为常氧培养组和缺氧培养组,CCK-8法检测Min6细胞在常氧、缺氧环境中的增殖活性以确定培养时间.AR42J细胞分为常氧阴性对照组、常氧+Oct组、缺氧阴性对照组、缺氧+Oct组,将Oct稀释为不同浓度(10-6 mol/L、10-7 mol/L、10-8 mol/L、10-9 mol/L、10-10 mol/L)处理细胞.CCK-8法检测常氧、缺氧条件下Oct对AR42J增殖活性的影响,酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测AR42J细胞培养上清液中血管内皮生长因子(VEGF)含量,磷氧探针检测细胞耗氧量,Western blotting法检测缺氧诱导因子(HIF-1α)蛋白表达.结果:Min6细胞在培养9 h后增殖活性达到最佳.与缺氧阴性对照组比较,缺氧+Oct组在作用3h、6h、9h细胞活力上升(P＜0.05).与缺氧阴性对照组比较,除10-10 mol/L Oct组细胞HIF-1α表达无明显差异(P＞0.05)外,其他各浓度Oct组HIF-1α蛋白表达量显著下降(均P＜0.05).与常氧阴性对照组比较,各浓度Oct组HIF-1α蛋白表达量均显著降低(均P＜0.05).与缺氧阴性对照组比较,缺氧+Oct组细胞上清VEGF含量和耗氧量降低(均P＜0.05).与常氧阴性对照组比较,各加药组HIF-1α表达降低(P＜0.05),而VEGF含量、细胞耗氧量无明显差异(P＞

作者：刘森峰；冯樾；王圣禹；冯逸飞；莫庆辉；田磊

来源：广西医科大学学报 2021 年 38卷 5期