目的:探讨长链非编码RNA(lncRNA)无远端同源框6反义1(DLX6-AS1)调控miR-497/高迁移率族蛋白A2(HMGA2)分子轴对骨肉瘤细胞增殖和凋亡的影响.方法:将骨肉瘤MG63细胞分为control组、si-DLX6-ASl组、si-NC组、pcDNA3.1-DLX6-AS1组、pcDNA3.1组、miR-497 mimics组、anti-miR-497组、miR-NC组、anti-miR-NC组、si-DLX6-AS1+anti-miR-497组和si-DLX6-ASl+HMGA2组.实时荧光定量PCR(qPCR)法检测转染后细胞DLX6-ASl、miR-497和HMGA2表达;CCK-8法检测细胞增殖;流式细胞术检测细胞凋亡率;Westernblotting法检测增殖细胞核抗原(PCNA)和caspase3表达.通过双荧光素酶报告实验验证miR-497与DLX6-AS1和HMGA2的靶向关系.结果:与control组比较,si-DLX6-AS 1组DLX6-AS1表达和细胞增殖能力降低,细胞凋亡率、miR-497表达升高(P＜0.05).与si-NC组比较,si-DLX6-ASl组PCNA表达降低,cleaved caspase3表达升高(P＜0.05).DLX6-AS1可靶向miR-497并下调其表达,miR-497可负调控HMGA2表达.与si-DLX6-AS1组比较,si-DLX6-AS1+anti-miR-497组或 si-DLX6-AS1+HMGA2组 HMGA2、PCNA 表达水平、细胞增殖能力升高,凋亡率、cleaved cas-pase3表达降低(P＜0.05).结论:DLX6-AS1可通过下调miR-497/HMGA2分子轴促进骨肉瘤细胞增殖,抑制细胞凋亡,为骨肉

作者：林浩；徐德利

来源：广西医科大学学报 2021 年 38卷 7期