目的:基于单磷酸腺苷活化蛋白激酶/环氧合酶-2 (AMPK/COX-2)通路探究银杏双黄酮(GBB)对黑色素瘤细胞发生凋亡的影响.方法:体外培养人黑色素瘤细胞株A875,用不同浓度(50 μmol/L、100 μmol/L、200 μmol/L) GBB、10 μmol/L AMPK抑制剂CompoundC、200 μmol/L GBB+10 μmol/L CompoundC作用于A875细胞24 h.采用倒置显微镜观察细胞形态,Annex-in V-FITC/PI双染色法检测GBB对A875细胞凋亡的影响,Western blotting法检测磷酸化乙酰辅酶A羧化酶(p-ACC)、磷酸化AMPK(p-AMPK)及COX-2蛋白表达.结果:随着GBB浓度的增加,细胞凋亡率升高(P＜0.05),细胞形态回缩变小、变圆、变亮,细胞间接触消失,部分细胞脱落裂解为碎片状,悬浮细胞增多,折光性减弱,呈现典型的细胞凋亡形态.GBB可提高p-ACC、p-AMPK蛋白表达,降低COX-2蛋白表达(均P＜0.05);CompoundC逆转了GBB对p-ACC、p-AMPK蛋白表达的促进作用及对COX-2蛋白表达的抑制作用(均P＜0.05).结论:GBB可诱导人黑色素瘤A875细胞凋亡,且呈剂量依赖性,此过程可能是通过介导AMPK/COX-2通路实现的.
作者：杨丰侨；柏磊；盛玉清；季娟；马葵芬
来源：广西医科大学学报 2022 年 39卷 1期
