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目的:探讨烟酰胺-N-甲基转移酶(NNMT)在肿瘤相关成纤维细胞(CAFs)中的表达.方法:分别采用条件培养基(CM)和Transwell小室两种共培养模式建立CAFs体外诱导模型,将人胚肺成纤维细胞MRC-5与鼻咽癌细胞系5-8F共培养48 h,显微镜下观察细胞形态学变化.实时荧光定量PCR(RT-qPCR)法检测NNMT及CAFs相关标志物[α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、成纤维细胞活化蛋白(FFAP)、成纤维细胞特异性蛋白1(FSP-1)及波形蛋白(Vimentin)]基因表达,CCK-8法检测细胞增殖能力.分离纯化头颈肿瘤来源CAFs,RT-qPCR和Western blotting法检测CAFs相关标志物及NNMT的表达.结果:两种共培养模式均能成功诱导并上调MRC-5细胞中NNMT、α-SMA、FAP、FSP-1、Vimentin基因表达(P<0.05),其中Transwell小室共培养模式诱导效果较好.鼻咽癌细胞系5-8F-CM亦能促进MRC-5细胞生长;头颈肿瘤来源的CAFs中FAP、FSP-1、Vimentin、IL-6,NNMT表达量均升高(均P<0.05).结论:Transwell小室共培养模式是体外诱导CAFs形成的良好建模方式,NNMT在CAFs中的表达上调.

作者:杨雨嘉;姚茜;霍慧敏;崔昆;姚小暄;黄中恒;唐锦平;刘春磊;韦正波;谢莹

来源:广西医科大学学报 2022 年 39卷 4期

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作者:
杨雨嘉;姚茜;霍慧敏;崔昆;姚小暄;黄中恒;唐锦平;刘春磊;韦正波;谢莹
来源:
广西医科大学学报 2022 年 39卷 4期
标签:
鼻咽癌 肿瘤相关成纤维细胞 共培养 烟酰胺-N-甲基转移酶 增殖
目的:探讨烟酰胺-N-甲基转移酶(NNMT)在肿瘤相关成纤维细胞(CAFs)中的表达.方法:分别采用条件培养基(CM)和Transwell小室两种共培养模式建立CAFs体外诱导模型,将人胚肺成纤维细胞MRC-5与鼻咽癌细胞系5-8F共培养48 h,显微镜下观察细胞形态学变化.实时荧光定量PCR(RT-qPCR)法检测NNMT及CAFs相关标志物[α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、成纤维细胞活化蛋白(FFAP)、成纤维细胞特异性蛋白1(FSP-1)及波形蛋白(Vimentin)]基因表达,CCK-8法检测细胞增殖能力.分离纯化头颈肿瘤来源CAFs,RT-qPCR和Western blotting法检测CAFs相关标志物及NNMT的表达.结果:两种共培养模式均能成功诱导并上调MRC-5细胞中NNMT、α-SMA、FAP、FSP-1、Vimentin基因表达(P<0.05),其中Transwell小室共培养模式诱导效果较好.鼻咽癌细胞系5-8F-CM亦能促进MRC-5细胞生长;头颈肿瘤来源的CAFs中FAP、FSP-1、Vimentin、IL-6,NNMT表达量均升高(均P<0.05).结论:Transwell小室共培养模式是体外诱导CAFs形成的良好建模方式,NNMT在CAFs中的表达上调.