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目的:研究绿原酸(CGA)对人肝癌细胞HepG2诱导的肿瘤相关巨噬细胞(TAM)极化的影响.方法:人单核巨噬细胞THP-1经100 mmol/L佛波酯(PMA)刺激48 h诱导分化为M0巨噬细胞,与HepG2细胞共培养,并用不同浓度CGA干预.倒置显微镜下观察细胞形态学变化,CCK-8法检测细胞活性,实时荧光定量PCR(RT-qPCR)法检测TAM相关标志物CD206、白细胞介素(IL)-10、IL-6和环氧化合酶2(COX-2)mRNA表达水平.结果:与HepG2共培养后贴壁M0巨噬细胞形态由扁平圆形转变为不规则圆形,并有伪足伸出和梭形细胞形成,共培养48 h时细胞活性最高(P<0.05).CGA处理48h后,在25~100μg/mL浓度范围内随着CGA浓度增加,TAM细胞活性增高(P<0.05).50 μg/mL、100 μg/mLCGA处理TAM48 h后,不规则圆形带伪足细胞和梭形细胞数量增多,M1型巨噬细胞相关标志物IL-6、COX-2表达上调,M2型巨噬细胞相关标志物IL-10、CD163表达下调(P<0.05),且100μg/mLCGA较50μg/mL干预作用更明显.结论:HepG2肝癌细胞能诱导巨噬细胞极化为M2样TAM,CGA干预后TAM向M1样极化转变.

作者:张潇剑;蓝利;阙婷;唐立博;杨子叶;唐深;罗小玲

来源:广西医科大学学报 2022 年 39卷 4期

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作者:
张潇剑;蓝利;阙婷;唐立博;杨子叶;唐深;罗小玲
来源:
广西医科大学学报 2022 年 39卷 4期
标签:
绿原酸 肿瘤相关巨噬细胞 HepG2肝癌细胞 极化
目的:研究绿原酸(CGA)对人肝癌细胞HepG2诱导的肿瘤相关巨噬细胞(TAM)极化的影响.方法:人单核巨噬细胞THP-1经100 mmol/L佛波酯(PMA)刺激48 h诱导分化为M0巨噬细胞,与HepG2细胞共培养,并用不同浓度CGA干预.倒置显微镜下观察细胞形态学变化,CCK-8法检测细胞活性,实时荧光定量PCR(RT-qPCR)法检测TAM相关标志物CD206、白细胞介素(IL)-10、IL-6和环氧化合酶2(COX-2)mRNA表达水平.结果:与HepG2共培养后贴壁M0巨噬细胞形态由扁平圆形转变为不规则圆形,并有伪足伸出和梭形细胞形成,共培养48 h时细胞活性最高(P<0.05).CGA处理48h后,在25~100μg/mL浓度范围内随着CGA浓度增加,TAM细胞活性增高(P<0.05).50 μg/mL、100 μg/mLCGA处理TAM48 h后,不规则圆形带伪足细胞和梭形细胞数量增多,M1型巨噬细胞相关标志物IL-6、COX-2表达上调,M2型巨噬细胞相关标志物IL-10、CD163表达下调(P<0.05),且100μg/mLCGA较50μg/mL干预作用更明显.结论:HepG2肝癌细胞能诱导巨噬细胞极化为M2样TAM,CGA干预后TAM向M1样极化转变.