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目的:探究酪蛋白激酶1ε(CK1ε)通过Wnt/β-catenin通路对胶质瘤细胞增殖、迁移、侵袭的影响以及CSNK1E(CK1ε的编码基因)对胶质瘤患者预后的影响.方法:体外培养人胶质瘤U251细胞,转染CK1ε过表达慢病毒载体或阴性对照病毒载体至U251细胞,分为空白对照组、阴性对照组和实验组.采用细胞计数试剂盒(CCK-8)检测U251细胞增殖,划痕实验、Tran-swell迁移实验检测U251细胞迁移,Transwell侵袭实验检测U251细胞侵袭,蛋白质免疫印迹(western blotting)法检测Wnt/β-catenin通路相关蛋白β-catenin蛋白相对表达量.运用Kaplan-Meier法分析GEPIA数据库中CSNK1E表达对脑胶质瘤患者生存期的影响;多因素COX风险比例回归模型分析中国脑胶质瘤基因组图谱(CGGA)中CSNK1E表达对脑胶质瘤患者预后的影响.结果:构建了U251-CK1ε过表达体系并且CK1ε成功在U251细胞中过表达,与空白对照组、阴性对照组比较,实验组细胞增殖、迁移数、侵袭数增加(均P<0.05),β-catenin蛋白相对表达量降低(均P<0.05).CSNK1E高表达组患者的总生存期显著比低表达组长(P<0.05);高级别胶质瘤、年龄≥50岁、IDH突变型是脑胶质瘤患者生存的独立危险因素(均P<0.05),CSNK1E表达水平不是脑胶质瘤患者生存的独立影响因素(P>0.05).结论:CK1ε能够促进U251细

作者:谢雪露;武平华

来源:广西医科大学学报 2023 年 40卷 3期

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作者:
谢雪露;武平华
来源:
广西医科大学学报 2023 年 40卷 3期
标签:
酪蛋白激酶1ε Wnt/β-catenin通路 胶质瘤 增殖 迁移 侵袭 预后
目的:探究酪蛋白激酶1ε(CK1ε)通过Wnt/β-catenin通路对胶质瘤细胞增殖、迁移、侵袭的影响以及CSNK1E(CK1ε的编码基因)对胶质瘤患者预后的影响.方法:体外培养人胶质瘤U251细胞,转染CK1ε过表达慢病毒载体或阴性对照病毒载体至U251细胞,分为空白对照组、阴性对照组和实验组.采用细胞计数试剂盒(CCK-8)检测U251细胞增殖,划痕实验、Tran-swell迁移实验检测U251细胞迁移,Transwell侵袭实验检测U251细胞侵袭,蛋白质免疫印迹(western blotting)法检测Wnt/β-catenin通路相关蛋白β-catenin蛋白相对表达量.运用Kaplan-Meier法分析GEPIA数据库中CSNK1E表达对脑胶质瘤患者生存期的影响;多因素COX风险比例回归模型分析中国脑胶质瘤基因组图谱(CGGA)中CSNK1E表达对脑胶质瘤患者预后的影响.结果:构建了U251-CK1ε过表达体系并且CK1ε成功在U251细胞中过表达,与空白对照组、阴性对照组比较,实验组细胞增殖、迁移数、侵袭数增加(均P<0.05),β-catenin蛋白相对表达量降低(均P<0.05).CSNK1E高表达组患者的总生存期显著比低表达组长(P<0.05);高级别胶质瘤、年龄≥50岁、IDH突变型是脑胶质瘤患者生存的独立危险因素(均P<0.05),CSNK1E表达水平不是脑胶质瘤患者生存的独立影响因素(P>0.05).结论:CK1ε能够促进U251细