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目的:探索广西地区壮、汉两族人群ApoB基因多态性的分布特点及其与冠心病、脑梗塞发病之间的关系.方法:应用聚合酶链反应(PCR)对广西壮族17名冠心病患者(CHD)、14名动脉粥样硬化性脑梗塞患者(ACI)和62名健康人的ApoB基因的XbaI、EcoRI位点的限制性片段长度多态性(RFLP)进行了研究.结果:无论是广西壮族人群冠心病组、脑梗塞组与正常对照组在XbaI位点以X-X-为主要基因型,少见X+X+、X+X-基因型;在EcoRI位点以E+E+为主要基因型,少见E+E-、E-E-基因型.X+等位基因在壮族三组人群中的频率分别为:0.117、0.0714、0.0492,两两之间没有显著性差异(P>0.05);E-在广西壮族三组人群中的频率为:0.0385、0.107、0.0484,两两之间的差异未达统计学意义(P>0.05).结论:广西壮族人群冠心病、脑梗塞的发病与Xbal、EcoRI位点等位基因的分布没有明显的关联.

作者:苏上贵;覃甲仁;韦玉兰;徐戈;廖志红

来源:广西医学 2003 年 25卷 5期

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作者:
苏上贵;覃甲仁;韦玉兰;徐戈;廖志红
来源:
广西医学 2003 年 25卷 5期
标签:
冠心病 脑梗塞 载脂蛋白B 基因 多态性
目的:探索广西地区壮、汉两族人群ApoB基因多态性的分布特点及其与冠心病、脑梗塞发病之间的关系.方法:应用聚合酶链反应(PCR)对广西壮族17名冠心病患者(CHD)、14名动脉粥样硬化性脑梗塞患者(ACI)和62名健康人的ApoB基因的XbaI、EcoRI位点的限制性片段长度多态性(RFLP)进行了研究.结果:无论是广西壮族人群冠心病组、脑梗塞组与正常对照组在XbaI位点以X-X-为主要基因型,少见X+X+、X+X-基因型;在EcoRI位点以E+E+为主要基因型,少见E+E-、E-E-基因型.X+等位基因在壮族三组人群中的频率分别为:0.117、0.0714、0.0492,两两之间没有显著性差异(P>0.05);E-在广西壮族三组人群中的频率为:0.0385、0.107、0.0484,两两之间的差异未达统计学意义(P>0.05).结论:广西壮族人群冠心病、脑梗塞的发病与Xbal、EcoRI位点等位基因的分布没有明显的关联.