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目的探讨前列腺素E1治疗老年糖尿病肾病(DN)的临床应用价值.方法 72例老年DN患者分为对照组35例,治疗组37例,两组的基础治疗相同,治疗组给以PG E1(凯时)10μg加于生理盐水250ml中静滴,每天1次,共两周.观察分析两组治疗前后24小时尿微量白蛋白(UAE)及血液流变指标.结果对照组治疗前后UAE及各血液流变指标均无明显改变(P>0.05 ).治疗组治疗后UAE显著下降(P<0.01),全血黏度、血浆黏度、纤维蛋白原、红细胞聚集指数均低于治疗前,而红细胞变形指数则高于治疗前(均为P<0.05或0.01).两组均未发现肝、肾功能、血液及神经系统损害,静脉滴注过程亦未见不良反应.两组治疗前后各指标差值比较有明显改变(均为P<0.05或0.01).结论 PG E1(凯时)治疗老年DN疗效明显,不良反应少,使用安全.

作者:刘晓梅;李必迅;满安

来源:广西医学 2004 年 26卷 10期

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作者:
刘晓梅;李必迅;满安
来源:
广西医学 2004 年 26卷 10期
标签:
前列腺素E1 糖尿病肾病 24小时尿微量白蛋白
目的探讨前列腺素E1治疗老年糖尿病肾病(DN)的临床应用价值.方法 72例老年DN患者分为对照组35例,治疗组37例,两组的基础治疗相同,治疗组给以PG E1(凯时)10μg加于生理盐水250ml中静滴,每天1次,共两周.观察分析两组治疗前后24小时尿微量白蛋白(UAE)及血液流变指标.结果对照组治疗前后UAE及各血液流变指标均无明显改变(P>0.05 ).治疗组治疗后UAE显著下降(P<0.01),全血黏度、血浆黏度、纤维蛋白原、红细胞聚集指数均低于治疗前,而红细胞变形指数则高于治疗前(均为P<0.05或0.01).两组均未发现肝、肾功能、血液及神经系统损害,静脉滴注过程亦未见不良反应.两组治疗前后各指标差值比较有明显改变(均为P<0.05或0.01).结论 PG E1(凯时)治疗老年DN疗效明显,不良反应少,使用安全.