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  目的探讨白细胞介素-18(IL-18)基因启动子区-137G/C多态性及血清IL-18水平与急性脑梗死的相关性。方法用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术检测急性脑梗死患者153例及健康对照组114例的IL-18基因启动子区-137G/C多态性,用酶联免疫吸附法(ELISA)检测两组血清IL-18浓度。结果与对照组相比,急性脑梗死组IL-18基因启动子区-137G/C多态性各基因型分布及等位基因频率差异均有统计学意义(P<0.05),携带C等位基因的个体急性脑梗死的相对风险度要比未携带者增加1.672倍。急性脑梗死组血清IL-18浓度明显高于对照组(P<0.05),急性脑梗死组携带C等位基因的个体的血清IL-18浓度明显高于未携带者(P<0.05)。结论IL-18基因启动子区-137G/C多态性与急性脑梗死的发病具有相关性,携带C等位基因可促使个体高度表达IL-18,通过影响IL-18血清浓度从而对急性脑梗死的发生发展产生作用,增加急性脑梗死的发病风险。

作者:韦广粤;陈军宁;富学林;李作兴;蒋萍萍

来源:广西医学 2013 年 6期

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作者:
韦广粤;陈军宁;富学林;李作兴;蒋萍萍
来源:
广西医学 2013 年 6期
标签:
急性脑梗死 白介素-18 基因 Acute cerebral infarction Interleukin-18 Genotype
  目的探讨白细胞介素-18(IL-18)基因启动子区-137G/C多态性及血清IL-18水平与急性脑梗死的相关性。方法用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术检测急性脑梗死患者153例及健康对照组114例的IL-18基因启动子区-137G/C多态性,用酶联免疫吸附法(ELISA)检测两组血清IL-18浓度。结果与对照组相比,急性脑梗死组IL-18基因启动子区-137G/C多态性各基因型分布及等位基因频率差异均有统计学意义(P<0.05),携带C等位基因的个体急性脑梗死的相对风险度要比未携带者增加1.672倍。急性脑梗死组血清IL-18浓度明显高于对照组(P<0.05),急性脑梗死组携带C等位基因的个体的血清IL-18浓度明显高于未携带者(P<0.05)。结论IL-18基因启动子区-137G/C多态性与急性脑梗死的发病具有相关性,携带C等位基因可促使个体高度表达IL-18,通过影响IL-18血清浓度从而对急性脑梗死的发生发展产生作用,增加急性脑梗死的发病风险。