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目的:探讨追加口服米非司酮法在妇女死胎(孕14~28周)引产中应用效果。方法孕中期死胎住院患者126例,随机分为观察组和对照组各63例,观察组采用口服米非司酮早50 mg,晚25 mg,连用2 d,第3天早晨阴道后穹窿放置米索前列醇600μg ,根据宫缩情况重复米索前列醇用量,待死胎排出后追加口服米非司酮50 mg。对照组第1~2天米非司酮服药方法同观察组,第3天早晨口服米索前列醇600μg ,观察5 h无宫缩可加服200μg,直到引发宫缩后停药。比较两组的引产效果及完全流产率。结果两组患者胚囊排出时间、月经恢复正常时间、月经异常率、产后感染率、产后出血率等方面比较,差异无统计学意义( P>0.05);观察组完全娩出率高于对照组(P<0.05),清宫率和恶心、呕吐、腹泻等副作用发生率低于对照组(P<0.05)。结论米非司酮配伍米索前列醇用于孕中期死胎引产,追加服用米非司酮效果明显,完全娩出率大大提高,副作用较少,方法简便易行,值得临床推广应用,尤其适用于基层医院。

作者:程慧玲

来源:广西医学 2014 年 6期

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作者:
程慧玲
来源:
广西医学 2014 年 6期
标签:
死胎 引产 米非司酮 米索前列醇
目的:探讨追加口服米非司酮法在妇女死胎(孕14~28周)引产中应用效果。方法孕中期死胎住院患者126例,随机分为观察组和对照组各63例,观察组采用口服米非司酮早50 mg,晚25 mg,连用2 d,第3天早晨阴道后穹窿放置米索前列醇600μg ,根据宫缩情况重复米索前列醇用量,待死胎排出后追加口服米非司酮50 mg。对照组第1~2天米非司酮服药方法同观察组,第3天早晨口服米索前列醇600μg ,观察5 h无宫缩可加服200μg,直到引发宫缩后停药。比较两组的引产效果及完全流产率。结果两组患者胚囊排出时间、月经恢复正常时间、月经异常率、产后感染率、产后出血率等方面比较,差异无统计学意义( P>0.05);观察组完全娩出率高于对照组(P<0.05),清宫率和恶心、呕吐、腹泻等副作用发生率低于对照组(P<0.05)。结论米非司酮配伍米索前列醇用于孕中期死胎引产,追加服用米非司酮效果明显,完全娩出率大大提高,副作用较少,方法简便易行,值得临床推广应用,尤其适用于基层医院。